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大家有没有尝试通过有限的标样等比例混合配出需要的含量 效果如何,在粉末压片和熔融制样中都曾用过混合标样配制校准样品,但若采用粉末压片的话,标样消耗量较大,相对而言,熔融制样效果更好,均匀性更好,标样也能节约。,经验之谈,压片方法你
2015年08月01日发布人:happydream
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液相色谱对样品进行定量分析,在进样的过程中,为什么偶尔会出现一针标样的峰面积不重现呢?,出现一针标样不平行,如果不能排除是系统不稳定造成的,理论上前面的样品就算白做了。不过这个时候可以再连续进两针标品,如果没问题,说明你那一针不平行的标品
2010年12月11日发布人:分析工
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2016年04月30日发布人:jiushi
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有些元素的标准并不齐全,特别是一些特殊矿区的样品,基体跟标准差很多,为此
我们需要自己配置标准,为了得到和样品几本一致的标准,如何采取这类制作标准的基体呢?,要看是化探样还是化学样了 化探样影响不大吧 化学样品 可以做方法
2015年01月22日发布人:ayanyang
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[size=2]岛津GC2014C 仪器配置 进样口:DINJ ,SPL 分别接填充柱和毛细柱。检测器:DFID FPD。毛细柱进样口SPL系统能很好的识别,但是填充柱进样口DINJ1经常开机系统配置就随机识别了: DTCD1
2015年09月28日发布人:旋转木马
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求铁、锰混标202308的值分别是多少?不甚感激
最佳答案:chenlifentttl回复于2015/04/30
Fe2.49±0.14 mg/l
Mn1.98±0.09mg/l,期待高手来解答,帮你顶上去,这个不是最新的,我查不到
2016年04月03日发布人:小黄
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装的单标,Mn.Al.Co.Ba.........,这种要换密封的瓶子。,是的,塑料螺纹盖的瓶子就可以。,很有可能,如果是这样的话,而且还是单标,低温避光保存即可,这个很好买,国内大把。,需要满足要求,不含被测元素。,做环境的有很多干净的试剂瓶,规格大小的都
2014年08月18日发布人:小红
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按国标处理样品,做加标回收,上液相,样品未测出有苏丹红,加标苏丹红Ⅰ和Ⅳ回收率超过100%,苏丹红Ⅲ和Ⅱ没有。,请问你配样品的溶剂是不是用流动相配的?
样品和标样定容时用的溶剂若不同,可能会造成出峰时间不同。,四个物质均能分离开吗
2007年10月29日发布人:matrix
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年06月27日发布人:momom
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做农残分析时,往往有时还会留样,对这些样品或标样,大家都是保存在几度的冰箱里呢?
这个是不是也要根据产品的性质来定的,不过一般也没有那么多冰箱来分类储存样品,所以想知道一般的储藏温度?,应该说跟样品本身有关。一般在冷藏室,也就
2008年08月17日发布人:hplcangel