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用火焰做金属,做完标准曲线后反测标样,比较准,测样,假如为1.2ppm,熄火,重新做标准曲线后反测标样,比较准,测样,此时同一个样品成了1.3了,带来又成1.1了,第二天再来,又成1.4了,这是怎么回事?谢谢!,仪器要稳定一段时间再做实验
2010年10月20日发布人:mingdongmmw
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各位,你们荧光分析标样都是买的吗?如果没有买,一般是如何自己制作标样的(压片法)?我想送几个样品外检作为标样使用,有知道标样研制单位的吗?我的样品是陶瓷颜料,硅酸盐、氧化物、硫化物等。,既然是陶瓷颜料就不怕烧
用里海的万能曲线吧
2014年12月22日发布人:ayanyang
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刚买普析通用的TAS990,还没用过,昨天检定仪器的人来了,用Cd的标样做个标准曲线,结果所有标样结果都是零,什么情况啊有高手懂的吗?,怎么会这样?标样值应该是多少呀,有没有尝试一下铜?先看看铜是不是也有这样的问题。,是标准曲线没有做出来
2015年08月23日发布人:iop
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的标样混合起来跑过一次,保留时间和单独跑的也有差异,我的问题是:
1 跑样品时的保留时间应该和混合标样的比较还是和每种标样单独跑的保留时间比较?
2 保留时间的差异会不会是样品中所测物质的浓度和标样的浓度不一样造成的?
3 样品的
2011年07月28日发布人:daixuanmn
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样,过滤,用微量进样器吸取样品都是20uL,不留气泡
但是始终走标准它的峰面积不一致。
我用同样的流动相,同样的标样和柱子换到岛津的仪器上做,我没有那么细心随便进样6针做完,峰面积差距都在2%以内
而自己的仪器为何峰面积波动
2014年09月18日发布人:bhka
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标样市面上买不到,自己又不能配,怎样做定量分析?,朋友,没有标样肯定做不了定量分析的。。。,标样有啊。你要标定什么?
波长用聚苯乙烯,透射比用中红外透射比标准片,用标样做标准曲线,但现在国内没生产这种标样,lz是IR还是NIR
2010年04月18日发布人:kaka8763
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原来做氰化物标样,都是取10ml标液稀释到250ml,今天做氰化物标样,要求取10ml标液稀释到1000ml,然后我做出来的浓度值与真值正好相差4倍。标样是国家标准物质中心的,今天反复考虑试验过程,也没感觉出现什么错误,请问,是我稀释的标
2010年12月11日发布人:uytdo
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[size=6]如题,
标样:黄嘌呤
流动相:磷酸二氢钾 ph=4
流速1.0 波长254
标样出现两个峰(如图)
一下原因已排除:
1.加空样,没峰
2进样流动相,没峰
3.换流动相溶解黄嘌呤,没峰。
各位大侠
2011年03月04日发布人:jix0104
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用TG作水合草酸钙测试(标样检测),各个分解温度是多少度啊?
总共应该是三个分解温度,标准值是多少啊?,TG作水合草酸钙测试分解温度是没有标准的,会随仪器、坩埚、升温速率等变化。,TG温度校正要么用居里点标样(TA),要么用熔点标样(耐
2010年06月12日发布人:10086
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绝对强度与标样换算有差异吗?,啥意思啊 解释下的啊,没有差异的,详解下的啊 怎么个没有差异 咱题目都没看懂的还,楼主解下惑啊 等着呢还,就是直接强度比换算含量,有的吧,仪器有的时候给出是校正强度啊,比如直接都是绝对强度比计算含量,或者是
2016年02月05日发布人:小黄