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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年07月29日发布人:iop
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做外标法定量分析时,标样进样分析与样品进样分析时间相隔时间多长标样数据不可取了?标样与样品进样顺序是怎样?是进一针标样进一针样,还是进几针标样之后再进几针样?请老师给予指导!谢谢!,1、先连续进标样5针,做系统稳定性检验(峰面积或峰高的
2009年09月06日发布人:ngoir
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如题:大家称标样时,是用天平称重量,还是量体积啊?谢谢!!!,对于密度相差大的溶液,建议采用体积法。重量法误差大。,如果是做有机溶剂残留,还是用天平!,那主要看你标样的形态吧,但我感觉标品大都比较稀少,价格昂贵,最还省着点用,用天平称吧
2009年12月24日发布人:utek
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大家有没有尝试通过有限的标样等比例混合配出需要的含量 效果如何,在粉末压片和熔融制样中都曾用过混合标样配制校准样品,但若采用粉末压片的话,标样消耗量较大,相对而言,熔融制样效果更好,均匀性更好,标样也能节约。,经验之谈,压片方法你
2014年08月08日发布人:nmn
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[size=2]我想请教一个问题,我们做室内空气TOVC检测时,购买了一套TVOC的混标。
现在准备做苯、甲苯、二甲苯,根据50325标准,用活性炭作为吸附管,可不可以直接用TOVC的混标标样,做这几个苯、甲苯、二甲苯的标定
2015年07月23日发布人:舞song
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本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香
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组织中提取的某内源性化合物,等度条件72:25和70:30两个条件下,与标样的保留时间都对的很好,加标后保留时间也能对上。但是,我们用65:35的甲醇水将保留时间调到了24min左右时,样品跟标样相差了0.2min,但是内标又对应的很好
2009年03月31日发布人:liuminge
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硅胶柱色谱,干法上样与湿法上样比较有什么优缺点啊,请各位大虾指教,干法上样操作繁琐,但溶剂前沿容易齐平;湿法上样操作简单,但溶剂前沿不容易平整,致使交叉严重。,适应不一样吧,湿法一般是哪种在石油醚中可完全溶解的样品吧,别的一般都用干法
2010年12月30日发布人:ztjnanning
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]可以用纯度比较高的盐自己配置
相应的钠盐或是钾盐应该都可以吧[/size],[size=2]样品干燥,称样,溶解,定容。[/size],[size=2]国标上有的[/size],[size=2]买相应的标液自己稀释。[/size],[size
2015年04月16日发布人:短头发
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基峰)。 目前,做了如下排查: 1. 更换新进样针,并确认是否正确安装; 2. 更换进样隔垫,及衬管,并确认无漏气; 3. 检查色谱柱安装正确,并老化了色谱柱与进样口; 4. 离子源也清洗,并确认安装正确; 5. 标品配置也通过其他实验室的比对,排除了配置的问题; 6. 后期数据积分处理等也反复检查无问题。,从仪器方面看,首先要解决氮气
2013年12月26日发布人:明灰灰