ZLc-002MedChemExpress (MCE)美国ZLc-002 是一种选择性的 nNOS-Capon 抑制剂。ZLc-002 抑制炎症和化疗诱导的神经性疼痛。ZLc-002 可用于焦虑和炎症研究。ZLc-002 是一种选择性的
JT002MedChemExpress (MCE)美国JT002 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂。JT002 减少 NLRP3 依赖性促炎细胞因子(例如 IL-1β、IL-1α、IL-18) 的产生和细胞焦亡
ATX-002MedChemExpress (MCE)美国ATX-002 是一种用于RNA药物递送的可电离阳离子脂质。ATX-002 的理论 pKa (c-pKa) 和实测 pKa 值分别为8.68和 6.03。ATX-002 是一种用于
MIR002MedChemExpress (MCE)美国MIR002 是一种有效且具有口服活性的 DNA polymerase α (POLA1) 和 HDAC 11 双重抑制剂。MIR002 诱导 p53 的乙酰化、p21 的激活、G1
JB002MedChemExpress (MCE)美国JB002 是一种肌球蛋白 II 抑制剂,IC50 值 ≤10 μM。JB002 可用于肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛、肥厚型心肌病的研究。JB002 是一种肌球蛋白 II 抑制剂
CPD-002MedChemExpress (MCE)美国CPD-002 血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR 2) 的抑制剂,通过抑制 VEGFR2/PI3K/AKT 信号通路来抑制血管生成。CPD-002 具有抗炎活性,可减轻
L002MedChemExpress (MCE)美国L002 是一种有效的,细胞可渗透的,可逆的和特定的乙酰转移酶 p300(KAT3B) 抑制剂,IC50 为 1.98 μM。 L002 结合乙酰辅酶 A 口袋并竞争性抑制
(S)-ZLc002MedChemExpress (MCE)美国(S)-ZLc002 是 ZLc-002 的 S-对映体。ZLc-002 是 nNOS-Capon 偶联的选择性抑制剂。ZLc-002 可抑制炎症伤害感受和化疗引起的神经性
GNA002MedChemExpress (MCE)美国GNA002 是一种有效,选择性的,共价 EZH2 抑制剂,对 EZH2 的 IC50 为1.1 μM。GNA002 可以特异性,共价结合 EZH2-SET 结构域内的 Cys668
ATX-002TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: ATX-002描述: ATX-002 is a property-tunable lipid
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