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本人在武汉,昨天从河北买了一株小鼠肝癌H22细胞,细胞在路上耽搁了两天。收到细胞后将一满瓶细胞分成了7份并加入了一部分新鲜培养基(1640+10%FBS),今天观察觉得细胞状态不好
2012年07月21日发布人:hyuu
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小弟是最近才进入油品分析领域的,有一点不是很明白,在网上看到有的师傅说C和H比例可能会影响到硫含量的测量,是这样的吗?其中的影响原因又是什么呢?,没有做过 得看看各自测量的原理是什么 再分析啊,会吸收的,如果是红外吸收法的话,为什么这么说
2015年09月01日发布人:nsdm
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本人分离得到一个黄酮类化合物,测过4次元素分析,结果非常稳定。C的比例占47%-48%,H的比例占4.1%-4.4%。但通过理论计算C的比例应为54.5%,H的比例应为3.9%。C的数值理论与实际测定值差距较大,不知为何?化合物结构如图
2015年05月12日发布人:huali
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[size=2][font=黑体]四氯化锗中的H(OH,CH,HCL)总量小于10ppb,是否可以用FTIR来完成测定
各位专家,如题!是否有解决途径。[/font][/size],[size=2]测蒸汽还是液体?[/size
2015年06月17日发布人:sobi
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熔融时间大概多长?融到何状态才算合适,搅拌30分钟,融到糊状还是透明状的液体?如何判断熔融时间,固化时间如何判断,固化主要是为了便于研磨吗?2h固化够吗?熔融态液体固化h时未摊成薄层,有一定厚度会影响溶出效果吗?,熔融时只要没有可见微粒
2015年09月07日发布人:efp
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请问用什么柱子 有什么需要注意的?
本人是小白
操作
原理
还有各种需要注意的细节请帮帮忙!,氢气中杂质气体的检测 载气最好用高纯氢气,看你样品来源,杂质主要是氧气和水,所以检测器可用TCD。,分解水制氢 需要分离出H
2012年03月05日发布人:rqs1234567
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松子仁整粒的粗称300g,95℃烘烤4h,测量水份为26%,后将松子仁切片,精确称量5g,105℃烘烤4h,水份为4%,操作过程应该没问题,为什么结果相差这么大,这是什么原因呢!,松子仁里面应该有易挥发的油脂吧。在105℃的情况下挥发
2009年10月23日发布人:yyid
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熔融时间大概多长?融到何状态才算合适,搅拌30分钟,融到糊状还是透明状的液体?如何判断熔融时间,固化时间如何判断,固化主要是为了便于研磨吗?2h固化够吗?熔融态液体固化h时未摊成薄层,有一定厚度会影响溶出效果吗?,熔融时只要没有可见微粒
2016年03月27日发布人:大花猫bb
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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下面是我的反应和[b]核磁共振[/b]图,为什么[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]图上少了一个H呢用的是氘带水做溶剂。
我做碳谱 是
2011年06月13日发布人:yangst85