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对比一下两者的成分就明白了 好像DMEM/F12添加了谷氨酰胺 这种成分!你可以弄一点儿加DMEM培养基试着养一下 能活的话就可以![/size],[size=2]前者是后者与F12培养基1:1混合的。其营养成分较后者更为丰富[/size
2015年05月11日发布人:079777chao
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USP30中要求进入液相色谱仪的浓度为20mg/ml,进样量为20ul,这样色谱柱会超载,请问如何解决????谢谢啦,超载不超载那要根据柱子来,如果你的柱子小,有超载的风险,那就不妨配稀些进好了,目的是准确定量,不必拘泥于这些小节吧
2011年08月10日发布人:BridgetJones
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G0/G1峰不能重叠于一个Y轴处.请问是怎么回事?
先贴对照组的图 [/b][/color],[size=2][color=Black][b]
实验组:加药.理论上诱导凋亡. [/b][/color][/size],[size=2
2012年07月27日发布人:阿k
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0
2011年12月17日发布人:junjie05
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[size=2][color=Black][b]
看到大家成立了各种细胞培养的互助小组,这里面没有我现在需要探讨的PC12细胞的,就模仿前面的同志建立一个PC12的小组。
PC12细胞是大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株,具神经
2012年03月06日发布人:彼岸花opp
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师姐有什么好的办法? 还是宿主菌不合适? 但是很多人都认为BL21的功能很强大, 换其他宿主菌是不是更难表达出蛋白?[/size][/color],[size=2][color=Black]
转一个32的空质粒,看20K 左右是否有表达
2014年05月23日发布人:mnstyle
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等等![/color][/size],[quote]原帖由 [i]ero11[/i] 于 2012-7-20 13:21 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2012年07月21日发布人:一叶
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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=Black]24孔,一般1ml,同楼上的;
使用培养板/皿,特别要注意培养箱内湿度,以及水平状况等[/color][/size],[size=2][color=Black]
6孔板不能加多点吗?我细胞数不够啊![/color][/size
2012年08月29日发布人:JK.jon
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仪器:安捷伦1100
流动相:甲醇:水=60:40
流速:1ml/min
柱压:170—190pa
我的柱压是否正常?,是bar吗?那就有些高了!,应该是正常的,压力波动要小,柱子若用久了
流动相又是水和甲醇
差不多这个压力
2009年12月20日发布人:tang1986gdfs