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假设两块电极板距离是2mm,电压是2kV,那么他的电场分布是咋样的,是匀强电场吗?
另外如果在两块电极板间插入0.1~1mm厚玻璃呢,是否在影响电场分布
求各位物理达人解答,严格说不是均匀分布,边缘上分布不均匀,但中心区域可以近似看成
2016年03月25日发布人:zouyou
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GE公司24cm胶条,覆盖油应该加多少合适?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]qiangren789[/i] 于 2014-1-21 16:41 发表
2014年01月21日发布人:qiangren789
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[size=2][color=Black]公司附近有工地,反复来断电,有听到仪器后面有啪的一声 然后闻到烧焦的气味,就关机了 周一来开机时候发现分子涡轮泵转速始终为零,无法正常开机。[/color][/size],[size=2]联系安捷伦的工程师之后,他们说有可能是MS后面的保险丝烧坏了 从MS
2016年04月21日发布人:feixi
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有谁知道那能定做一下25*4mm标准圆型的KBr窗片了.谢谢.我想买了,那个英国的一千多一对啊.但是国产的也250一个了.有没有更加便宜点的啊.,如果要求不高,可以自己用压片机压制溴化钾晶片,,你们买仪器的时候没有备用的吗?
自己
2011年05月20日发布人:danning2006
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管脱盐后蛋白全部损失,C18 tip脱盐结果也如此,用3.5k透析膜以纯水和PBS透析24h后产生大量沉淀。
现在问题如下:
1、采用何种脱盐方法?sephadex G10脱盐柱?
2、能否用含250mM咪唑的洗脱液口服灌喂大鼠?主要
2014年02月15日发布人:qhyu
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强度很低,只能说样品中汞含量实在是很低,也不用太计较荧光强度为零甚至为负值。
肯定不能写零啊。,我们主要做生化试验测试,在原子荧光值为0时,均填写报告结果为“未检出”,仅供参考,这个要看你检测的国标依据,方法里面一般都会有个方法检出限的,为
2015年03月27日发布人:艰苦奋斗
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测10ppb 55Mn时,平行测定两次的计数一次为0,一次为几十万,这是为啥?是系统污染还是检测器问题?请高人指教!,两次的差别怎么会有这么大,应该是两次的进样不一样造成的,进样系统是否有赌?
消化液澄清吗?,咋会差别那么大呢
2010年11月22日发布人:sctc2007_g
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现用的是4.6×250mm的c18柱,因为分离杂质的分离度一直不好,试过了各种方法,只剩下增加柱长的方法了。
经费也有限,不知道有没有大于250mm的柱子,并且价格适中的?
先谢谢了!!!,再串联一根相同填料的保护柱不就行啦!
现在
2009年08月03日发布人:HEC_css
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我用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]自动进样器。发现进样针停的位置在0.2ul,而不是0刻度。这个是不是仪器设置就是那样的?还是
2011年02月17日发布人:Geochimica
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我是PE800 测铅时吸光度会一直上升
自动稀释pb标准液 0 10 20 40ug/L 刚开始测的第一次吸光度分别为0.0003/ 0.0094 / 0.0330/0.0900 明显不及特征吸收量
随后再次重测0.0008
2010年06月24日发布人:uovt69jn