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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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大家有没试过,不调透过率0,直接测试。
就是,做曲线时,不调透过率0,其他还是调透过率100%,吸光度0,做曲线。
然后测试样,看看跟扣暗电流的情况比较。
我觉得影响不大。,没做过,可以试试啊!,好一点的分光仪器透过率0
2011年08月31日发布人:wangwei8857
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我是要测细胞内一个酶的活性,是不是应该先超声再加Triron呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
PBS中溶解终浓度为2mM的DTT,然后在上述溶液中重悬培养细胞,超声12-15s*3次,45W,可获得良好的破膜效果,由于没有变性剂,酶活性也能很好的保
2014年03月20日发布人:caihong
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马上要养pc12细胞了,我要做的是AD方面的,看了很多相关的文献和园子里的帖子,和大家分享一下,希望有经验的前辈和在养pc12的战友们来这里讨论讨论,大家一起努力把实验做好
2012年02月02日发布人:乌贼老弟
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[size=2]今天24孔板接细胞(准备做转染用),接完后按照以下方法晃板子:前后摇动板子,摇8-10下后板子旋转90度,再摇8-10下,依次重复,至板子旋转2周。但是观察发现细胞分布很不均匀,主要集中在中间一大片,不知道是我这种摇的方法
2015年01月29日发布人:dhpbj
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有个问题请教大家,我有一个样品时苯肼盐酸盐,用对照品HPLC标定含量只有50%左右,样品做灰分测定灰分为24%,请问大家是不是本来含量和灰分加起来应该是要100%的,但是现在我这么做出来只有75%左右,请问这差的25%合理吗,能不能帮我
2010年09月30日发布人:santa
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相关疾病:
请教各位战友,我买的肿瘤细胞刚到手,是用DMEM/F12培养液养的,而我买的是DMEM,可以替换么?就是说换液的时候能直接换成DMEM么?帮帮忙,谢谢[/size],[size=2]
区别肯定是有的!你
2015年05月11日发布人:079777chao
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今天早上开机,泵的压力都是0PSI,郁闷啊,我检查过常见故障了,无管路泄露,气体压力够,排过气泡了,可是压力还是无的,是怎么回事啊?大家帮帮忙,救救我啊
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-7-4 14:11 编辑
2011年07月09日发布人:SWY
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请教 多厚的铜能够屏蔽住x射线 假设管电压为60Kv 不知道我说的明白不 意思就是多厚的铜能够挡住X射线 使X射线无法穿透! 很急!多谢!,具体多厚还真注意过,但从仪器内部的铜板铅板来看,应该有20-30公分,管电压在60kV的话,穿透
2015年11月26日发布人:熊猫
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需要球形壳聚糖(直径约0.75mm)扫描电镜的检测,请问样品预处理需要研磨吗?研磨到什么程度?如何进行预处理?看别人做出来的电镜图片是整个球形的,拜托各位啦!,制备室的老师会帮你搞定的,只要干燥就好啦^_^,是什么状态的样品?不含水分的么
2015年12月28日发布人:8899