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,第一条是100bp 的marker,2到7条的目的片段应该200到300bp之间,8到11的目的片段应该在400到500bp之间,求帮忙啊!!!谢谢大家啦!!!![/font][/size],[size=2]
根据的我自己的PCR经验,这里
2014年11月28日发布人:dotaaa
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Navy][b][求助]这样的PCR能做出来吗?
BOSS最近让我试着做一个扩增只有24bpDNA的PCR,primer只有6bp长,计算Tm大概只有十几度。做了
2011年10月05日发布人:云端ing
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[size=2]
想问一下,相隔十个bp的片断在聚丙烯酰胺凝胶电泳中好不好分离啊?有没有哪位做过这么小片段的分离。谢谢了。[/size],[size=2]应该可以分离的,因为聚丙烯酰胺凝胶电泳可以用来检测点突变和基因微卫星,都是对小片
2016年03月03日发布人:caihong
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[color=Blue][size=4][font=仿宋_GB2312]关于引物设计 [转自 丁香园论坛]
我需要设计一个长引物,不知道有没有什么要求?可不可以?大约70-80bp,其中有前面60bp与模板不同,这样能扩出来吗
2011年08月24日发布人:dreaming
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[size=2]各位大虾:
本人PCR两月有余,尚无结果。
我的目的片段是SERT(5-HT转运体)基因的启动子区,要做多态性研究,该片段GC含量70%多,共500bp左右,我用的是TaKaRa的LATaq酶加GC BufferI或
2016年01月07日发布人:中国特色
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]关于始终存在的非特异扩增
大家好!我有一头疼的问题。我的目的片段210bp,但我无论是提高退火温度,还是改变引物量,模板量,酶量或延长延伸
2011年10月11日发布人:中国特色
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[size=2]最右边是5K的marker,从上往下分别是5000,3000,2000,1000,750,500,250,100bp。左边是我的目标片段,1-8是769bp的片段,10-12是559bp的片段,问题出来了:扩增出来的片段
2015年01月14日发布人:rxcc33
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请问哪位朋友可以搞到烟酸片的质量标准,麻烦发给我好吗,小弟再次感谢各位。
[email]dengwenjun198122@163.com[/email],建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
建议朋友进入此链接:[url]http
2009年12月21日发布人:dengwenjun
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[size=2][color=Black][font=黑体]
同时表达了几个片段,小的有666bp,大的有2643bp,表达线路是先将片段和载体双酶切连接后转到DH5a里,再从DH5a里提质粒转到表达宿主菌BL21(DE3),几个
2014年05月31日发布人:尘朵朵