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各位大虾好~小女子本就外行,现初涉MSP,今有图一张,具体信息如下:
截取的复合图内,是同一批样本做的两个基因,上图是上周五做的,下图是今天的。
1,首先想要求证的是下图中小于100bp的诸多浅条带都是引物二聚体是
2015年08月01日发布人:wanglaoshi
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、pET28为模板的PCR产物、marker(从下往上100、200、300、400bp)、水为模板的PCR产物、含目的基因的质粒为模板的PCR产物、pET28为模板的PCR产物。P出来的条带为四百多bp,跟我的目的基因是吻合的,可是不知道
2014年10月27日发布人:天蝎座
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情况如下:
基因工程发酵纯化一种38肽(cP),载体为pet32a,宿主菌为大肠杆菌BL21,目的蛋白为硫氧环蛋白-cP融合蛋白;测序证明碱基序列正确,小量发酵验证融合蛋白大小正确;问题及
2014年01月06日发布人:superboy
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primer设计的资料,发现推荐的primer长度多是18-27bp;例如《分子克隆3》上推荐的长度是18-25bp。
这个数字源于统计学上的概率计算(比如:4的17次方是17179869184,超过人类基因组的5倍,如果碱基在基因组中随机
2011年09月20日发布人:purrr
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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]问的是那条啊?
最好把扩的是什么详细说明。左边的两个是MARKER吗,标出相应的条带是多少BP。 [/size],[color=Black][size=4]左边的第一泳道是100-600bp的marker,第二条不是 我要问的,第三、四、五泳道中,无目的条带(256bp)可见,溴酚兰处的亮带是什么(
2011年10月08日发布人:dmg
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成功的扩增出所需要的产物!!!![/size],[size=2]
多谢楼上 我所做的实验PCR产物应该是两条条带,一条是对照条带320BP,另一条是特异性条带240BP. 可
2015年10月10日发布人:白白的
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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和γ-actin很多条件都不好.
我的β-actin应该是763bp,但总扩出1000bp以上的条带.
我的γ-actin应该是287bp,虽然287bp的条带很亮,但287bp的上方总是有两条很浅的非特异条带.
请大虾们指教!
我
2011年10月05日发布人:one
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设计,查国内文献,套用文献引物,高人帮我用软件验证下,引物是否合格,不胜感激。
PCR引物:a-SMA(373bp) 正义链5ˊ-GGAAGGACCTCTATGCTAAC-3ˊ
反义链5ˊ-CATAGGTAACGAGTCAGAGC-3
2011年08月22日发布人:何去何从