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[size=2][color=Black]请教各位大侠:
我把PCR产物(900BP)和pET32a(5700BP)载体用BamHI和HindIII双酶切,电泳鉴定并胶回收,然用用T4连接酶把它们按10:1的摩尔比16度连接过夜,连接
2014年03月27日发布人:quiqui008
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第三个问题:把图中的tcatagacacagaaacagctttgaaa;ctccagggcgcattcct放到Nucleotide blast中有4个大鼠的,为什么bp值都不一样啊,怎么选择呢?(见下图)[/size],[size=2
2016年04月08日发布人:bring
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[size=2]做支原体检测的第二轮电泳图,条带大小应该在200bp~300bp之间。可是现在跑成了这鬼样,不知道是什么情况,求解。左边是3000的marker,右边是1500的marker。求。。。。。。。。。解。。。。。[/size
2015年03月10日发布人:popo520
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色度可以目测,环保局对黑烟,也可以目测,常规五参数,直接用个笔就测出来了。
[url]http://www.labsun.net/cp.asp?cp=2011[/url],还有一种叫目视比色计。可以直接用眼测出来,透明度直接用透明度盘,目测就出数据了;
2016年05月02日发布人:熊猫
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不太明白什么时候选用oligo dT,什么时候选用随机引物, 求指点[/size],[size=2]
一般情况简单地说你的目的mRNA有playA尾,且基因较小2000bp以内吧都可以选择oligo dT;但如果你的
2015年07月02日发布人:爱老虎游tt
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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采用二氧化锡电极对苯酚进行氧化,电解质为硫酸钠溶液,所用溶剂为去离子水,即反应溶液体系中,无氯离子存在,但反应1小时后,用液相色谱进行检测发现在2-CP、4-CP对应的出峰位置,均有峰出现。请问这是产生的其他极性相似的污染物,还是氧化产生了2-CP、4-CP?不胜感激,急!!!,没有人应助吗???求帮忙
2014年02月23日发布人:vbnm
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[size=2]我的引物是75bp的长引物,pcr的时候总是出现很亮的引物二聚体,比目的条带还亮。我试用过把引物煮沸5分钟迅速冷冻再加样的方法,发现没什么区别,还是很亮。是不是长引物就很难消除引物二聚体啊。求教~~~~[/size
2015年01月14日发布人:jebel
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我是先进行热分析,然后转化成结构分析单元计算。结果出现
*** WARNING *** SUPPRESSED MESSAGE CP = 33.672 TIME= 00:51:57
Constraint
2015年08月07日发布人:美人鱼