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[size=2]我们单位用的是瑞士万通的离子色谱,主要做溴酸钾,但是最近一段时间柱压一直升高,再生,水冲压力都居高不下,现在发现我们的水有些问题,换水后压力有所下降,但是比正常还是很高,现在能不能反冲柱子,对柱床的影响大吗,我们这边工程师
2015年03月19日发布人:079777chao
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[size=3] 摘 要:介绍了影响色谱柱使用寿命的几个因素,探讨了色谱柱规范化管理和保养的经验。[/size]
[size=3] 关键词:高效液相色谱;柱;管理;保养[/size]
[size=3] 高效液相色谱法是
2010年03月02日发布人:ngoir
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新买的安捷伦HC-C18柱,共进了不到20针,柱尾突然漏夜很严重,柱压260bar,我试过柱子的清洗和再生,都没有用,且基线也不易走平,请问要怎么解决呢?谢谢!谢谢!,按理说柱尾不会堵啊!!!
你检查下柱头有没堵,将滤板清洗下看看
2009年12月21日发布人:changchuan
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,纯甲醇封存吧,至少也得是85%以上的甲醇封存,色谱柱出厂时,就是85%甲醇封存的,是所有的色谱柱都是封存在85%甲醇中的吗?
我看我买的这个说明书上是60%乙腈啊,请注意了:色谱柱保存不一定非要纯甲醇,例如岛津的C18就是需要拿70%甲醇
2011年11月19日发布人:wulaoshi
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什么是色谱柱老化,没有老化好会怎样?,新气相色谱柱需要老化,被污染的气相色谱柱也可通过老化一定程度恢复其性能。,老化目的就是去除活化点和杂质。老化时要彻底老化,防止破坏固定相。,色谱柱老化的目的:是彻底除去填充物中的残留溶剂和某些挥发性的
2011年07月25日发布人:meizhigang3042
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[size=2]单位要求做职业卫生苯系物的标线,买了二硫化碳中8种苯系物的标液做气相,仪器是岛津 GC-2010 plus,色谱柱wax,-5,ffap都试过了,除了溶剂峰,目标峰一个没有,各种升温条件也试过就是不行,工程师说让我再试
2016年02月25日发布人:舞song
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各位大侠,帮忙,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]正向色谱柱有水了,该怎么处理呢?怎么对正向硅胶柱进行再生?谢谢~,要是氰基柱和氨基
2011年01月09日发布人:xiongwei397
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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,流动相是纯水。我发现三天中目标峰的理论板数越来越低,从第一天的6800左右降到第三天的700多,峰形也是越来越差,拖尾越来越大了。本人第一次做离子交换色谱,希望得到各位前辈高人的指点,本人不胜感激![/size][/font]
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2011年08月14日发布人:swordxhy
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请大家讨论一下,自己在进行分析方法验证过程中,系统性一般要求色谱柱的柱效为多少合适,分离度不低于多少?有什么依据没有?,分离度一般要求是1.5,因为对于高斯峰(正态分布)来说,分离度1.5时两峰的重叠部分为0.3%,被认为是达到了基线分离
2010年01月06日发布人:kcuw589