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过表达慢病毒
(不含内毒素)的重组质粒;5. 使用高效重组载体和慢病毒包装质粒共转染293T 细胞,进行病毒包装并收集上清液;6. 通过超滤和超速离心浓缩和纯化病毒;7. 使用病毒液感染293T细胞,测定病毒滴度
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慢病毒(Lentivirus)介导
慢病毒包装质粒 可产生假病毒颗粒的细胞系 慢病毒表达载体包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息。慢病毒包装质粒可提供所有的转录并包装RNA到重组的假病毒载体所需要的所有辅助蛋白。为产生高滴度的
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慢病毒转染服务
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慢病毒载体克隆
靶细胞的基因组中的序列元件,从而使得我们的表达克隆在目的细胞高 效表达。 慢病毒载体|CRISPR/Cas9克隆 Cas9核酸酶慢病毒表达克隆,既能直接转染细胞也能用来包装病毒颗粒转导难转染的细胞。在
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抑制microRNA慢病毒
吉凯基因抑制microRNA慢病毒产品,根据客户提供的microRNA信息制备的慢病毒产品,可直接用于细胞系,原代细胞,干细胞,动物组织等的感染。
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定制RNAi慢病毒
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过表达慢病毒
吉凯基因的过表达慢病毒产品,将客户的目的基因CDS序列转接到慢病毒载体上,通过包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒,适合于人源、小鼠、大鼠等物种的基因的表达。
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腺病毒-慢病毒转染实验服务
病毒转染实验服务 介绍: 病毒转染实验是研究目的基因、目的蛋白功能极其有效的分子生物学方法, 其原理是构建过表达或者iRNA干扰病毒质粒,根据实验需要,分别包装成腺病毒、慢病毒、逆转录病毒,感染
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慢病毒载体构建及包装服务/稳定细胞株筛选服务
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腺病毒/慢病毒质粒载体
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