并发肥胖)进展为非酒精性脂肪肝、多囊卵巢综合征(女性)、勃起功能障碍(男性)和黑棘皮症。代谢疾病模型是生物医学研究的重要组成部分,也是治疗人类疾病的强制性先决条件。使用 CRISPR/Cas9 的体细胞基因组编辑可用于建立新型代谢疾病模型
μM),通过与 apo-Cas9 结合防止 Cas9:gRNA 复合物形成来发挥作用。研究领域:Cell Cycle/DNA Damage作用靶点:CRISPR/Cas9In Vitro: Cas9-IN-1 (compound 85
A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂,可抑制 HSV-1病毒,并具有抗癌活性。Brefeldin A 产品活性:Brefeldin
,结合雌激素受体(ER)和雌激素相关受体(ERR),具有雌激素和抗雌激素作用。它是细胞渗透性的选择性雌激素受体调节剂(SERM)。在配体依赖内含肽工程Cas9变体中,4-羟基他莫昔芬用于调控Cas9功能,降低CRISPR介导的基因编辑的脱靶
TT3MedChemExpress (MCE)美国TT3 是一种可电离的类脂材料,用于 mRNA 和 CRISPR/Cas9 的递送。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。TT3CAS No.
有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl,增强 CRISPR/Cas9 的活性。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。NocodazoleCAS No.
/DNA Damage 作用靶点:Epigenetic Reader Domain | CRISPR/Cas9 In Vitro: CEM114 (200 nM; 48 hours) treatment significantly
靶点:CRISPR/Cas9 In Vitro: BRD7586 specifically engages SpCas9 but not Cas12a in cells. BRD7586 (0-20 μM; 24 h
适应于众多原代培养细胞和转化细胞株的基因转染 2.适用于瞬时转染和稳定转染 3.适应于贴壁细胞和悬浮
%, and a size of 79.1 nM.In Vivo: TCL053-based LNP encapsulating Cas9 mRNA (TCL053-LNP-CRISPR) (20 µg total RNA; i.m.
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