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基因敲除/敲入细胞
细胞基因敲除/敲入服务基因敲除/敲入细胞系建立 CRISPR Cas9 是一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定基因修饰的技术,是细菌和古细菌在长期应对病毒和质粒不断攻击而演
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gRNA文库构建服务
形式提交。我们选择的基因靶点经过多个交互数据库筛查,设计的gRNA均经过敲除效率验证。我们会为您提供gRNA文库构建服务,最终交付给您转染级别的文库,可直接用于高通量药物靶点以及功能基因的筛选。全
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CRISPR/Cas9
CRISPR/Cas9基因敲除技术服务简介:(CRISPR)/CRISPR-associated (Cas9) 是一种高效的细菌免疫防御机制
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质粒构建(过表达/点突变/干扰/敲除)
服务简介:质粒构建,也成分子克隆,是分子生物学中最常用也是最基础的实验技术。纽赫生物提供载体构建服务。过表达,干扰,microRNA,环状RNA,lncRNA等多种质粒构建。还可提供载体改造服务
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泓迅CRISPR-Cas9文库构建
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泓迅CRISPR-Cas9文库构建
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核体系酵母文库构建
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miRNA、ncRNA的删除服务
质粒有活性。 如果没筛到,YSY 继续构建,直到提供有活性的质粒为止! 相关成功案例请浏览 www.njfish.cn 。另,南京尧顺禹会不定期举办全国 CRISPR/Cas9 技术培训,与科研工作
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长ORF基因的慢病毒载体设计包装
方法。 客户需求:构建表达人TERT基因的病毒质粒,并制备病毒转染原代细胞。 难点:人TERT基因编码区为3396bp,基因本身比较大,通常构建到慢病毒载体中后,由于载体太大,包装的病毒滴度比较
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有原代细胞转染
:构建表达人TERT基因的病毒质粒,并制备病毒转染原代细胞。 难点:人TERT基因编码区为3396bp,基因本身比较大,通常构建到慢病毒载体中后,由于载体太大,包装的病毒滴度比较低,用于转染原代细胞
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