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请教各位版友关于热电6300波长校准中有一种方式为:仪器开机稳定后,通过采集所要校准的元素的“全谱谱图”,得到的谱图通过移动光标值最亮处(即为响应值最大),确定后这便是校准了该元素的谱线。,楼主的问题是什么?,全谱图是这么回事啊!有什么
2014年11月19日发布人:jkh123
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利曼 prodigy
今天开机,绘制好工作曲线后进行测试,发现浓度都为负值。重新波长校准后,发现没有光斑,一片黄。进行观测位置校准时,软件经常卡,且难以校准。好不容易和工程师沟通后可以校准了,测样品时还是浓度为负值。这是为什么呢
2014年12月19日发布人:ay123
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电导率仪需要校准吗?如果需要的话如何校准呢?
如果不需要的话,那么如何能够保证电导率仪能够准确呢?,送到计量院啊,自己校准,用电导率标准液
还需要做计量检定,第一次听说,电导率标准液是什么样子滴,一般都用梅特勒的
QQ给你发个图
2016年04月02日发布人:熊猫
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可以用自己经常分析的样品。,苯,萘,甲苯等!,随柱的报告里有
没必要费这个功夫,毛细柱一般柱效够高,标品价格又贵,一般都不去特意买标准品,这个还真没留意过,我只知道用过一段时间的柱子,可以参考柱子购买的时候带的那个图的方法测试一下是否能
2011年05月08日发布人:wzw3392008
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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我用的是利曼的porfileICP,最近在做光学系统校准完整校准时,光强度比以前低了,并且后面有的峰有波动。我做了了个参考位置校准,也是一样。请问这是为什么?,楼主,使用时间太长了吧?,灯丝是有寿命的 光强实在不够用了得换灯丝的,使用寿命
2010年12月18日发布人:蓝是蓝色
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请问大家:
石墨炉:校准曲线是否就是我平时做的标准曲线,如果不是,是什么,它们有什么联系?
校准曲线不回零点,如何处理?
曲线空白值过高,变化大
2010年07月24日发布人:chen389988
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手持式露点仪在检测一段时间后需要校准,不知主要有哪些最简单直接的校准方法?,通常这种露点仪是有大气零点校准的模式,你查查你的露点仪是否有CAL刻度线,就知道它是不具备这种功能了。若没有,则需要定期年检了。,如果只是常规校正,就像2楼所说
2017年11月18日发布人:mr.henry
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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
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取10mgxx对照品,精密称定,但是分析给我的数据有9.9mg,10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法,减重法十万分之一天平最小称样量为20mg,增重法为10mg,且不说减重还是增重,也不说USP,学过
2016年01月01日发布人:无怨无悔