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X射线荧光分析仪辐射量80nsv/h这个对人体有害吗,人体一年能吸收的安全放射性计量是1msv/年。你们工作环境80nsv/h,平均每天8h算80nsv/h*8*365=233600nsv/年=0.23msv/年=安全,没有啥影响 要是怕
2014年11月14日发布人:小猫
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如题:最近再做一个课题,采用直接压片法,对混好的粉末按理论片重测定符合要求,但是压成片子再测定含量只有80%多点,这会是什么原因呢。。。。。请大家不吝赐教!先谢谢啦。。。,红外的定性很差的!,能否介绍一下混合物的组成,以及红外定量的
2012年01月29日发布人:wulaoshi
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[size=2]岛津GC-2010配一个AOC-20I进样器和150位样品盘,原来进样器在后进样口,现在想挪到前进样口,但是没有找到相应的设置,样品盘抓瓶“扔”到原来的位置,无法进样。求助哪位有详细的设置步骤。[/size],[size
2015年08月27日发布人:youyou99
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假设两块电极板距离是2mm,电压是2kV,那么他的电场分布是咋样的,是匀强电场吗?
另外如果在两块电极板间插入0.1~1mm厚玻璃呢,是否在影响电场分布
求各位物理达人解答,严格说不是均匀分布,边缘上分布不均匀,但中心区域可以近似看成
2016年03月25日发布人:zouyou
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有好几天,湿度显示80%多,ICP都点不着火,后来多拿来一台抽湿机,湿度降低点后,ICP就能点着火,这种情况大家遇到过吗?是什么原因造成的?,湿度太大,可能导致线圈上都有水滴,ICP中光室受温湿度影响很大,一般最佳湿度应该在30%-60
2016年01月22日发布人:nsdm
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150mg/L的循环水氯含量算差的还是算好的?,在投加缓蚀剂的情况下,对不锈钢设备氯离子含量不宜大于300毫克每升,对碳钢设备不宜大于500毫克每升。,我们 有一个304材质的列管换热器,在150mg/l的氯含量下三年报销了?,我们厂实际
2015年05月06日发布人:hero_b
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请教各位高手,我进的是标准样浓度是5ug/ml,用的是ESI离子源,负离子模式,可是质谱峰强度才几千,并且出现好多杂质峰,是离子源不合适吗?还是质谱的能量太大,使其分子离子峰都打成碎片峰?谢谢,各位,感激不尽,检测方式是MRM还是SIM
2010年10月15日发布人:header
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从后边拍别人的左肩,站在别人右边
[attach]5894[/attach],下楼梯时坐在扶手上面滑下来
[attach]5895[/attach],用镜面反射太阳光,在教室照来照去
[attach]5896[/attach],家里没人时,对着镜子学跳舞/演戏/唱歌
2011年06月22日发布人:hongjingzi
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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有谁知道那能定做一下25*4mm标准圆型的KBr窗片了.谢谢.我想买了,那个英国的一千多一对啊.但是国产的也250一个了.有没有更加便宜点的啊.,如果要求不高,可以自己用压片机压制溴化钾晶片,,你们买仪器的时候没有备用的吗?
自己
2011年05月20日发布人:danning2006