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takara合成的很好,但价格较贵,普通的1块8一个bp,时间一个周。
我的同学曾经在生工合成过20对引物,其中5条添加的酶切位点合成错误,呵呵,也许是个案,不过答应赔偿损失。[/size],[size=2]
takara不算贵吧,我怎么记得
2016年01月07日发布人:minran_1980
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。你多补充,上海德凯仪器,你用是啥?,无锡高速~~~,LECO的啊...............,高级啊,我从来都没见过,实际上越高级的越好用 越简单 不如你那个锻炼人,CS600啊..............,这个在钢铁行业很普及的仪器啊
2015年12月27日发布人:铃儿响叮当
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我想请教一下:有没有人做过腙键(-NH-N=)的合成,它的具体步骤是怎么样的?谢谢!最好是氨基酸和其他化合物的腙键合成步骤
本文来自: 小木虫论坛 [url]http://emuch.net/bbs/viewthread.php
2014年07月09日发布人:adg
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我使用的是LECO CS600碳硫仪,不知道什么原因,分析几个样品,Balston过滤器就变黑了,怀疑是金属滤网有漏的地方,今天换了个新的,刚分析了四个样品,就又黑了,问题可能出现在哪呢?,没用过这种设备,是一直变黑,还是使用了一段时间后
2016年02月25日发布人:小牛牛
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各位达人,您们好;
我有一个小分子多肽的混合物,成份很多,分子量范围在800---5000,我想从中得到单一的肽段,分子量大概为2000左右,欲作凝胶过滤,我想用伯乐公司的
2014年06月14日发布人:finger
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[size=2]对于氨基酸的比值分析:请大侠指点一二。为啥标准定为以---氨基酸的摩尔数总和的多少分之一作为1,选择哪几种氨基酸的根据是什么? 其他的计算氨基酸比值,怎样计算?标准定的依据?[/size],[size=2]
看一下你的肽链的氨基酸个数,你就明白了。[/size],[size=2
2015年10月12日发布人:dragonkilly
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我单位有台CS-2008的碳硫仪,我们现在用标样做了几次,(样品是按比例递增的)测的结果有的比较接近,有的偏差挺大。这样的数据能否用来匹配标样?后来连续做出了几个相近的数据。选取这几个数据(还是要把所有的数据?)匹配标样校正了曲线。然后
2015年11月29日发布人:small2011
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[size=2][color=Black][font=Impact]请问有谁曾经做过protein dot blot??又有谁使用过Bio-Dot仪器??有些不明之处还想请教一下,有什么好的建议请大家给我留言,谢谢[/font
2014年01月10日发布人:H2O
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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用HPLC分离多肽,如何根据多肽来选择不同的柱子呢?C4/C8/C18,一般用C18就够了,但是要注意填料的孔径。
小分子多肽用100A左右的填料,大分子的要用300A的填料。
C8的保留比C18弱,其他性质都差不多。
记得在流动
2015年03月13日发布人:甜甜TVT