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刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲
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?因为这种标准品价格不菲,我生怕买错了。不知道各位老师都是在哪些试剂公司购买的正构烷烃标准品,能否提供相关购买渠道或网站链接和货号?请不吝赐教,谢谢。[/size],[size=2]请问你用什么柱子?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年09月19日发布人:吴才子
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我使用的炬管比较脏,但是我用什么办法都无济于事。
我经常测试的是一些铜溶液,所以就有一些铜附在炬管上;
还有氢氧化盐,于是和原有炬管上的铜会有些反应,现在炬管最外层的边上已经被腐蚀的坑坑洼洼了
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哪位高手帮忙一下啊?,测的是
2009年11月14日发布人:butterfly
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对于热解涂层石墨管和平台石墨管,只知道它们结构上的区别,但对于它们的使用上的区别不是很清楚,所以向各位高手请教:
一、热解涂层石墨管和平台石墨管是不是可以互换使用?
二、热解涂层石墨管和平台石墨管对于同一样品,灰化及原子化温度、灵敏度
2015年03月01日发布人:艰苦奋斗
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程度吧,恩,也要看样品的数量和样品的成分杂质程度。,如果样品很干净,就会更换衬管较长,如果样品脏,残留的高沸点的东西多,就会频繁的更换衬管。有时候一个较脏的样品,可能要马上更换衬管。所以尽量净化处理,保持样品干净很重要。
换衬管可以不用关机,只要降温进样口温
2010年10月24日发布人:ees人生无奈
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[size=3][font=仿宋_GB2312] [求助]反相与正相的转化方法
本最近在用高效液相做维生素D2微粒的含量测定,用的是反相,流动相为:甲醇:水=95:5
柱子为C18柱,机器是大连依利特的,效果部是很好,想
2011年11月23日发布人:tuuu2
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请教好的农残前处理净化方法,大家踊跃发言哈!我现在正在开展生姜中甲氰、氟氯氰、氯氰菊酯等项目,但是生姜中杂质太多影响定量,目前又只有一台气相色谱仪,没有气质联用仪,只能找好的净化方法了,谢谢大家!,朋友,试试固相萃取柱行吗?,楼主:气相也
2010年06月05日发布人:jiangliangqin01
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各位前辈,我用GCMS油2个多月了,在培训的时候总是听到要净化,净化。
我想问问大家净化到底是为了净化掉哪些物质?什么样的物质对色谱柱有大的影响?是高分子的(高到什么程度)?还是其他的什么东西?
我看到测油墨中的多溴联苯时
2010年05月19日发布人:ztj970831
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这两天考核时发现,有的移液管流速过快,很容易挂壁,如果有手指头控制流速,挂壁现象反而没有了。
另外移液管内部不平,也容易产生挂壁,那你有没有对比过挂壁和不挂壁对实验的影响啊?,移液管的流速是有规定的。过快过慢都不适合使用。,粘度大的尽量
2015年09月02日发布人:小黄
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969