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[size=2]请问反相柱怎样换正相柱。要注意哪些问题?
[/size],[size=2]先用甲醇/水溶液冲洗系统,不用接柱子,用连接头就可以,1.0ml/min,2h。然后换纯异丙醇同样的流速两小时,最后用乙醇把系统冲干净就可以了。进
2015年07月18日发布人:1221
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近日来了一批水样,测其中乙醇含量,大约在10mg/L左右,请问用wax柱直接进样可行么?,可以的,进样量不要大!,用顶空试试吧。有的WAX是专门可以进水样的,要问厂家。,量不大且满足一定要求的情况下,可以,WAX一般都是极性柱 水也是极性
2012年07月07日发布人:linoso913
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阴离子 万通 东西[/font][/color]
谁知道万通的阴离子柱Metrosep A Supp 16-250/4.0的填料是什么东西?
谢谢
2014年12月17日发布人:tuomu45
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我们单位最近开展阴离子合成洗涤剂,在这个实验中遇到问题比较多。第一:分液漏斗质量不好常常会漏、第二:低浓度值结果不稳定、第三:使用GB的方法来做效果不好、第四:实验方法改进之后使用阴离子合成洗涤剂快速检测法。现在求助一下各位站友,有没有
2015年03月07日发布人:铃儿响叮当
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强阴离子交换色谱柱的稳定性不及反相,随着进样次数的增加,样品的保留时间会逐渐发生变化,
此外强阴离子交换色谱柱的使用寿命比较短。如何延长使用寿命?,我在使用反相的时候也会发生保留时间的不断变化,实验从早上到晚上,保留时间一直在逐渐
2011年04月10日发布人:dingjie
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LC-ICP-MS三价铬在阴离子交换柱上面不保留?进三价铬(没络合)会有什么现象,三价铬和六价铬的峰“连在一起”,达不到分离的效果?,听说不出峰,一般会不出峰,吸附在柱子上。很高浓度的时候会在死时间出峰,同时伴随着拖尾影响基线。,今天自己
2015年05月05日发布人:shuishui
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[size=2]用福立9720做正庚烷正己烷峰分不开 柱温40℃汽化室200℃检测器250℃ 柱子WAX 懂的老师帮忙指导一下 谢谢[/size],[size=2]换非极性柱[/size],[size=2]问下你wax柱的规格是什么
2015年09月28日发布人:=菓子=
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各位战友,问一下大家离子交换层析柱用高盐再生后还用NaOH再生吗?因为看到说明书上写是“再生用NaCl,消毒用NaOH”。[/size],[size=2]
看填料的耐受性,一般,大厂家的填料,都会有再生的方法的
像
2015年08月07日发布人:yhz1973
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[size=5][color=Sienna][font=楷体_GB2312][b]PCR产量很低,弱弱 的一条带,我怎么办? [转载]
七百多碱基,共50微升的反映体系,我取20微升上样,才看见弱弱 的一条带,产量太低了,请教
2011年09月16日发布人:coolcool
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我想问一下,在三聚氰胺检测中,采用到了混合型阳离子交换固相萃取小柱,请问这个柱的填充料(吸附剂)是什么?——急!!,混合阳离子交换固相萃取柱(PCX):是以硅胶为基质的强阴离子交换萃取柱,键合有季胺盐官能团。主要用于弱阴离子型化合物的萃取
2016年04月12日发布人:QQ爱