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用2mL西林瓶;再比如多西他赛注射液,虽然有80mg:2mL之规格,但由于临床使用前需要用溶媒稀释,用的是15mL西林瓶。法定依据这个好像没有啊,只不过别太离谱,你非得用10mL西林瓶来灌装2mL注射液,又讲不出理由来,审评员那儿不好过关的。总之,不要找别扭!,貌似应该和配置时使用的稀释液体积有关吧。
2014年04月11日发布人:大学习
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目前正做qpcr,引物特异性没有问题,目前就是副孔,重复ct值相差太大,相求助战友们
就我而言,我现在做的是20ul体系
现配总的混合液,之后每个样品都配混合液,再涡旋5秒钟,枪头吹打5下,之后上样
但是结果还是
2015年09月04日发布人:mimili_901
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将此目标基因接入TA克隆,转导入大肠杆菌后扩增,抽质粒,可达1X10十二次方,再以每10倍稀释后作为标准品,一般从1X10八次方开始稀释。标准品一般选六个点,起跳的Ct值最好在20-30之间。另外,标准品及样品要同时重复做2-3管,标准曲线
2015年11月11日发布人:dog002
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为标准品,一般从1X10八次方开始稀释。标准品一般选六个点,起跳的Ct值最好在20-30之间。另外,标准品及样品要同时重复做2-3管,标准曲线的R值在0.98以上,每10倍稀释的标准品Ct值一般相差3.3左右。 [/size],[color
2011年09月15日发布人:海鸥crazy
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手上一个仿制普通片剂,需要做溶出曲线比较但是有以下几个条件制约:
1、此仿制片规格有7种,最小的1mg,最大的12mg,跨度较大;
2、在FDA上找到的资料提到7个规格中,有两个处方,处方中辅料种类相同,但是
2014年06月13日发布人:小牛牛
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[size=2]本人用罗丹明123染色检测线粒体膜电位,但本人菜鸟,对检测结果实在是一头雾水,结果如下,请各位指点该如何看。[/size],[size=2]
这是图[/size],[size=2]
就看M2的%Gated,或者是M2的
2015年07月09日发布人:雪花子
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我做的RT-PCR已经结束了,可是数据处理不懂,怎么处理CT值?请内行指教![/size],[size=2]
什么是ct值?[/size],[size=2]
问题不明确,不同的实验目的数据处理方式不同。
做绝对
2016年01月06日发布人:jkobn
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[size=2]目前正做qpcr,引物特异性没有问题,目前就是副孔,重复ct值相差太大,相求助战友们
就我而言,我现在做的是20ul体系
现配总的混合液,之后每个样品都配混合液,再涡旋5秒钟,枪头吹打5下,之后上样
但是结果还是不能
2015年10月07日发布人:bring
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β-actin或GAPDH) 的CT不一致
如何判断,这种不一致到底是由于初始cDNA拷贝数不一致导致的,还是由于内参基因受到处理因素影响,从而发生变化导致的?
举个例子,A组为对照组大鼠,B、C、D组为实验组大鼠
2011年08月19日发布人:王六六
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好?
请各位大虾指导! [/b][/color][/size],[color=Black][size=4][font=仿宋_GB2312]最好把cDNA克隆到质粒中去,然后用质粒来作标准曲线,
也可以不做标准曲线,用比较CT来进行
2011年09月16日发布人:年轮