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产品是图片中三种物质的混合物,要确定三种物质的各自含量!
由于不溶于溶剂,听说可以做固体磷核磁!
各位知道哪里能做,是否可以区分,多谢指点!!1
[[i] 本帖最后由 sunlinggang 于 2009-12-12 22:57
2009年12月19日发布人:sunlinggang
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各位大神,小弟一直在做Pd催化的实验,每次实验过后磁子上都沾有很多析出的Pd黑,很难清洗,有的感觉甚至渗入了搅拌子里头,求助各位大神有效的清洗办法~,王水泡,超声,拿出来洗洗,白白胖胖的,稀硝酸,搅拌0.5h后水洗即可。,使用稀硝酸泡
2014年03月02日发布人:adg
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400M核磁做出的氟谱要写多少兆?
400M核磁做出的碳谱是100M, 那做出的氟谱呢。。
希望知道的帮忙解答下。。谢谢。。。,应该是376吧!,应该很氢谱差不多吧,个人观点,我没做过,好像听别人说过,浓度大些吧,[quote
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE
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制作咀嚼片,计划是采用原药材粉碎过筛添加辅料直接压片,但是粉末完全没有粘性,试用过聚维酮、淀粉浆、微晶纤维素、甘露醇、蔗糖粉、糊精和乳糖,制粒后压完一捏就碎。请问还有没有其它的方法思路?药材里面的成分主要是淀粉、多糖和纤维类的物质,是不是
2014年02月11日发布人:龙泉
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(机械加工精度、四级杆二次曲面)
真空(前级真空油泵、分子涡轮泵、真空检测计)
核心原理设计(四级杆Scan、SIM模式设计:频率调节、电压调节)
检测部分
离子化设计(EI、ESI等)
通信控制
大家一起设计参数。,强烈支持
2010年03月19日发布人:q_r_epcnge
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[size=2][color=Black][b]我用20v70min半干电转后,胶染色仍然不完全,不知一般是多少?(145KD,另一个是45KD)[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]缓冲液没对吧,我们都只用15分左右就足够了
2013年10月26日发布人:skytree
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核磁高场出峰求助,低场与标准谱图一致,但高场多出了这些峰。不知是什么。产物用石油醚过柱得到固体,油泵抽了一天一夜测试的。点板为一点。谢谢!
1.6~1.7毛刺峰 1.3~1.4毛刺峰 0.9左右三峰,三者积分1.14:3.36
2010年07月15日发布人:swn_nyve_vb
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请教:便携式多参数水质分析仪国内有产品吗?,我们公司有非便携式的,质量很好,请联系,宋先生,13852664440,我也想了解一下!,国产的好用吗?我并不是不支持国货.但中国的精密制造技术确实还很落后呀,其实我们也都知道其中的技术原理
2016年03月01日发布人:tomm
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年02月24日发布人:夜蓝星
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各位前辈
开始做合成的方面,对核磁不太懂啊。想问各位,我的产物如果不是很纯的话,打核磁有意义吗?少量的杂质和主要产物都能产生各自的峰值吗?也就是说物质的浓度(含量)是不是对核磁的出峰没什么影响啊
2009年10月19日发布人:MNOD