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技术参数解读,让大家都对它有一个认识。
吹扫捕集属于气相萃取范畴,通常情况下经吹扫捕集的气体均直接进人检测器中进行检测。与吹扫捕集联用的仪器以气相色谱仪应用最为广泛吹扫捕集-气相色谱法联用装置如图所示。吸附和脱附通过六通阀来完成,为减少
2015年02月12日发布人:喜乐lele
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我每次预处理前加硝酸10mL,之后又加硝酸4mL,过氧化氢1mL,微波消解后,80度赶酸,但需要花上一天半的时间,不知道这么长时间里汞损失得多么,我用赶酸板赶酸,温度设定为130度。没有啥损失。,没有什么损失。您是在什么上赶酸啊?,用的是
2015年11月29日发布人:adg
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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2011年07月24日发布人:财富思考
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各位大侠,最近有木有在做微波消解的哈,就是有些微波消解的注意事项有哪些啊??就是最近在看关于微波消解方面的知识,为什么微波消解不能用硫酸与高氯酸呢???,高氯酸会急剧分解发生爆炸反应,小妹妹,一定要注意安全啊,弄不好会付出使命的代价的
2017年11月16日发布人:fantacy
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样品含水90%以上,想进GC-MS。主要目标成分氯丙烯、氯丙烷等。我想脱水,试了无水硫酸镁效果很差。想问问各位大神,好的脱水方法。或者用萃取或别的方法可以吗?求助攻。,乙酸乙酯可以试试看 祝顺利,感觉用萃取比较好,用正己烷萃取试试,之前
2016年04月26日发布人:grace!
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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推荐一款配CEM微波消解用得赶酸仪器,根据工程师安装仪器时的描述,我感觉应该就是和COD加热板类似的东西,不知哪位用过能否推荐一款比较好用的。
我比较关注两个方面:第一控温是否准确,第二加热是否均匀,价格在六七千左右吧
2017年11月16日发布人:TTEWEE
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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谁知道固相萃取仪比液液萃取的优点在何处,节省溶剂,较少污染,省事,不过,我觉得固相萃取不一定要用仪器,让它自然滴就可以了。那些负压抽滤的装置都不太好用。,液液萃取要抱着分液漏斗晃,试剂也用得多,麻烦。,固相萃取时可以自然流速流下,不用抽
2016年04月30日发布人:小妖精@
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[size=14px]从辅料网下的,一搜发现丁香园是原创,这里对丁香园战友“诸葛正我”表示感谢!
发到纳米盘,造福大家~
[hide][/size][size=14px]精心整理的FDA2008-2028失效专利
2019年01月14日发布人:ttkl533