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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年07月16日发布人:龙泉
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各位高手,我做金属纳米粒子(5-10nm).HRTEM晶格条纹中,我计算得到的晶面间距(2.41A)大于其PDF卡片中最大的晶面间距(2.34A)---我觉得这个误差很大啊.
请问纳米粒子很小时,其晶面间距与块体材料相比,是略微变大还是
2015年06月10日发布人:p1900
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[size=2]我的1200现在总有一个检测参数和校正参数表不匹配对话框,要怎么办啊?不知道怎么改?在工作站帮助那找好久都找不到。
[/size],[size=2]提示什么?建议新建方法[/size],[size=2]现在这个方法就是
2016年04月29日发布人:gmt
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,它给出的是流体力学直径。,TEM或者SEM,然后你再直接一个一个测量,计算统计平均。,DigitalMicrograph可以处理,但是要求粒子必须是无粘连的,粒度分析也可以,但需要粒子分散的好,团聚少才行。,DigitalMicrograph可以处理,但是要求粒子必须分散性
2016年03月07日发布人:yazi
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近几年,单位统计每年各种仪器使用的机时数,热分析的实际使用时间都是最长的之一,2500左右。这除了项目数量以外,可能与测试过程长关系密切。
不知各位的热分析仪每年都要累计使用多长时间?,我们的大约在1000-1500小时,有涨落的
2010年01月03日发布人:学者
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重现性好!
这都是说明你这次测定结果,误差小!
那个拖尾因子,对称度这些参数该怎么看?理论原因是什么呢 ?
还有其他的一些参数来说明你的结果准确吗?
欢饮大家讨论,分享下自己的经验,很多工作站的算法是不一样的!,据我所知
2011年08月25日发布人:感悟人生
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初次接触纳米材料,文献里TEM数几百个纳米粒子的粒径,然后给出不同粒径的柱状分布图,这个是怎么弄得?用软件来计算300个纳米粒子的粒径?还是自己用标尺算?,这个是用标尺算的,选择一定数量的纳米粒子,自己统计在一定粒度范围的粒子数目,再利用
2016年03月03日发布人:跳跳哈里
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我想问下,希望专家指导下,我做纳米粒子的细胞切片TEM ,在细胞与纳米粒子培养的过程中,可能纳米粒子加多了,部分没有进入细胞,怎么在培养的过程中除去这些没进入细胞的纳米粒子,因为如果粒子太多的话,没法用玻璃刀切。或者有没有其他方法?加少点
2016年02月07日发布人:xiaoxiaoai
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初次接触纳米材料,文献里TEM数几百个纳米粒子的粒径,然后给出不同粒径的柱状分布图,这个是怎么弄得?用软件来计算300个纳米粒子的粒径?还是自己用标尺算?,这个是用标尺算的,选择一定数量的纳米粒子,自己统计在一定粒度范围的粒子数目,再利用
2016年02月07日发布人:青青草
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我是尝试TiO2纳米粒子的新手。目前做了一个工作,简单称述如下,麻烦各位兄弟姐妹帮我看看,我这个工作还有没有继续的必要性。
1,我用一种微孔材料(类似沸石,暂标记为做你zn-zeolite)做载体,用TiO2的前驱体与其混合,浸渍法制
2015年12月28日发布人:jishiben