-
[size=2][b]标签:气相色谱
在一些气体分析或其它物质分析时需要起始柱温很低,您在日常工作中是否用到了冷却装置?
[/b][/size],[size=2]以前看老师用过二氧化碳降温填充柱分离氧氩,自己没有做过[/size],[size=2]以前听说过用液氮降温的,但实际没见过,分析时
2014年08月25日发布人:yayya
-
学习荧光中
前几天做As 感觉还是不错的
昨天做Hg 貌似好纠结啊
仪器:海光的 AFS-3100
标准浓度; 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
荧光强度:0 117 90 50 70
2014年11月20日发布人:风往尘香
-
我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
-
各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
-
标准加入法可能大家做的比较少,特别是样品类型不一样的时候,实际测试我们还是单一外标法比较多,那么标准加入法选择的前提条件有哪些?,谱线干扰很严重,背景也复杂,在未知到基体匹配的前提下,你还能使用标准加入法进行解决问题吗?,最起码比其他
2014年09月19日发布人:龙泉
-
最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2014年07月20日发布人:jiankufanhan
-
[size=2]相关检测项目:
标准
白酒塑化剂的判定标准是那个????,如果做出值后,如何判定它是合格还是不合格。[/size],[size=2]《食品容器、包装材料用添加剂使用卫生标准》(GB9685-2008)规定的品种
2015年09月19日发布人:浪子
-
DSC作低温标定时常用有机物,不知大家有没有比较过?,是啊
一般大家都用什么作标样,都来交流一下吧。,未做过低温。。。。,可以用Hg做一下驗證,好像我也没做过低温的标定。我做高分子材料,所以一般只校准0-400的几个点。
LS说用贡也可以啊,熔点-38.8℃
2010年10月15日发布人:road
-
[size=2]我现在用的是戴安500型离子色谱
请问大家的标准样是在那里购买的呢?最好是6种离子的混标那种!
另外大家的标准曲线的范围和取点是怎么控制的,大家能做出几个9的曲线呢?
现在关注到有人用的是单点对比法来代替标准样
2014年12月17日发布人:泉水叮咚
-
P,标准值6.06%测定5.86%,标准值20.92的测定19.87还有不少元素都有这种情况,微量范围也有这种情况,我感觉比准曲线溶液于标准样品间有梯度,我也用不同浓度的标准溶液回测过,浓度又是正常的。也更换过标准溶液还是有这个问题也做过加
2015年03月18日发布人:small2011