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[size=2]培养液(无血无抗DMEM)37度摇床过夜,液面上漂有一层白色点点的东西,显微镜下可看到黑色块状的东西,各位看看这是什么[/size],[size=2]图2~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图3~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图4
2015年04月07日发布人:079777chao
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[size=3][font=仿宋_GB2312][分享帖]细胞培养技术
一、细胞培养基本概念
细胞培养是指从体内组织取出细胞摹拟体内出现环境,在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下,使期生长繁殖,并维持其结构和功能
2011年12月18日发布人:vvmmoy
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本人做了脾细胞培养半年,都 没有做出来,目的是提总RNA,每次脾细胞培养时在脾细胞悬液中加ConA 终浓度为5ug/ml 后发现细胞总是凝集成团,细胞死亡,细胞活化低,没有目的基因表达
2012年11月03日发布人:锤子
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大家好!我是细胞培养方面的新手,最近开始分离培养原代大鼠肝细胞,采用胶原酶消化法,在很多文献上都提到用500转离心5-10分钟,我试了,发现肝细胞沉淀的好像不是很好。分离所得的肝细胞数量
2012年07月17日发布人:kuaizige
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[size=3][font=黑体]如题,谢谢各位大侠了[/font][/size],[size=2]先在板内加入一定量的培养液,使板内湿润,然后接入细胞,接着十字交叉晃动,基本就均匀了![/size],[size=2]可以先给加100微升
2015年01月29日发布人:u76mp
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我们新建的细胞室。每周都会做清洁,用0。2%新洁尔灭消毒,照紫外。 实验前也会照至少30分钟。培养基中加青霉素,链霉素。可是培养细胞时 还是常有细菌污染,有时甚至分析不出原因。用培养瓶还好一点,用多孔板或 平皿就更凄惨
2014年10月11日发布人:PPT
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搜索了一下关于明胶在细胞培养中的使用问题,还是有很多问题大家没有详细和标准的说明,现在有几个具体问题,请教各位战友,
1.明胶溶液配置的问题:用无菌PBS配还是用去离子水配?我们
2012年07月25日发布人:月牙牙
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各位群友:
最近测酶活性,但觉问题一大堆!
1、接种六孔板时如何尽量让细胞接种均匀?
2、给细胞染毒时我听说有两种方案,比如说染三天毒
一、先接种20%-30%,三天之后
2012年05月15日发布人:huifeng0516
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, 确认进样口之前的管路无漏气或堵塞情况。
咨询了工程师后,确认是AFC板上的电磁阀损坏,需更换新的电磁阀,因之前已经有一个坏的AFC板(电子控制系统损坏),故有完好的电磁阀。经更换电磁阀后,气相色谱仪工作正常。
以下是我更换全过程
2015年02月10日发布人:any333
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的。
如果还不满意的话可以泡酸,就是处理细胞培养用品的酸,我试过,这是最好的方法了,不过有点麻烦。[/color][/size],清洁细胞计数板的方法?怎么用75%的酒精很难拭擦干
2012年03月07日发布人:dragonkilly