-
问题肯定存在,热胀冷缩,刻度会不准的
3、用容量瓶加热会引入体积不精确问题,玻璃珠的加入也是一个影响,不过由于容量瓶为500的,就算差异有5ml,相对误差也只有1%,所以这些问题就不重要了。,计量容器是不可以加热的,肯定是不规范操作,容量瓶是不能用于加热的,
2011年08月17日发布人:redwang8181
-
[size=2][color=Black][b]
各位战友,我最近开始养脐静脉内皮细胞,事事不顺,但不知道问题出在哪里,还请大家支招帮忙!现把我原代培养过程给大家说明一下,附图,如下[/b][/color][/size
2012年03月21日发布人:fsdd817
-
[size=2][color=Black]新生SD大鼠肺成纤维细胞(原代):
1.细胞种类:鼠肺成纤维细胞;
2.培养的天数:48h;
3.放大倍速:倒置显微镜 X40;
4.培养基种类:RPMI1640+10%小牛血清;
5
2013年01月04日发布人:831226
-
复苏后拧紧培养瓶盖放进培养箱一天,还是别的什么意思)?需要注意什么?最适培养条件是什么?怎么换液?
还有怎么知道HL-60是不是分化了?分化成什么了?
期待养过此细胞或者正在养的高手们不吝赐教,先谢过了[/b][/color][/size
2012年06月16日发布人:superboy
-
了。传代用的是康宁的T25方瓶,细胞代次是36代。求大侠解读[/size],[size=2]我用的谷氨酰胺是4mM的,3%的谷氨酰胺是否量太多啦,谷氨酰胺过量的话对细胞有毒性的。另外培养基的pH应该在7.2-7.4之间最好。[/size
2014年12月05日发布人:chuntian1983
-
[size=2][color=Black][b]
哪位高手有做过creb和p-creb,自己最近在做,一二抗的浓度都是1:500,cell signal的抗体,分离胶10% 浓缩胶4%,电泳80V 20min,100V 60min,转膜
2013年06月28日发布人:静夜思
-
哪位大侠做过进样室清扫工作?烦请指点进样室上盖的拆解过程,步骤,清扫注意事项,
最好是thermo Advant X 型号,我没清扫过,但是仪器厂家的工程来保养过,
貌似不是很复杂。,上星期我刚做过一次9900的chamber清扫
2015年03月02日发布人:小黄
-
[size=2][color=Black][b]
各位战友:我分离HUVEC5次了,每次都是24小时后细胞团都不贴壁,就算有很少的贴壁,也不增值,后就全部裂解。我用胶原酶消化25min,用的不是进口血清,是Hyclone合资兰州民海的类
2012年09月15日发布人:any333
-
如题,如何进行ICP-MS的P/A调谐啊,我们没有购买安捷伦专用的P/A调谐液,想用安捷伦配的内标液(6Li、45Sc、72Ge、103Rh、115In、159Tb、175Lu、 209Bi9个元素,浓度为1mg/L)放为P/A调谐液,将
2015年11月10日发布人:vbnm
-
(millipore),先用甲醇泡3min,,转完后,先放入TTBS(10mM Tris+0.9%Nacl, PH 7.5)洗一下,再用5%脱脂奶粉(1*TTBS配)室温1h,TTBS洗,再加一抗p-ERK(1:500,稀释液用5%的BSA),4度过夜,T
2013年08月03日发布人:yapuyapu