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比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。[/size],[size=2]美国PE公司的密封池做得比较结实,使用的是42x23x4的长方形溴化钾窗片,而且还需要有一片带孔的。[/size],[size=2]气体池HF-11型,光程长度有50mm和100mm,为了能够保证足够的光通量,使用了直径40x5mm的溴化钾窗片。[/size
2017年05月07日发布人:nn255
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了1.97g/L的碳酸氢钠,同时添加20m Mhepes,配制好后用10MNaOH调PH到7.2~7.4(过滤后测PH不超过7.5)。而且我在配制培养基时没有考虑到血清与培养基是等渗的问题,5%的血清体积是算在需要溶解DMEM干粉所需液体之内的(如
2012年06月16日发布人:00无名指00
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[size=2]在ZSM-5合成过程过加入磷酸,打算引进骨架P,P加入量为5wt%,为什么不成功了,产物几乎不含p,也就是P为什么很难进入ZSM-5分子筛骨架?求指点。
[/size],[size=2]P进去了就不是ZSM-5了,都成
2016年03月19日发布人:zsxan1990
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]P得不好,肿么办? [转载]
在下最近正在跑pcr,以前用的引物是我找同学帮忙设计的,但是p得效果不是很好,摸了很多条件,包括调Mg
2011年10月08日发布人:131415
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用功刮勺刮去牙根中1/3的牙周膜,再用0.2%的Ⅰ型胶原酶37℃水浴消化40分钟(因为刮取牙周膜时,是在pbs中,因此胶原酶的浓度应该小于0.2%),后加入培养液终止消化,900r/min离心5分,弃上清后,加入培养液,吹打,然后静置离心管
2012年02月02日发布人:wsll
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培养的细胞中出现超长的虫子,看起来浑身发麻,原来是短的,节段状会弯折的,越来越长,镜下会游走,请有经验的战友们看一下是什么污染了,是细菌还是寄生虫。死也要死的明白,哈哈
2012年03月20日发布人:taoshengyijiu
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细胞培养若被支原体污染,在显微镜下是啥情况?我现在培养的三种细胞的培养液中均有一个个小黑点(颜色不是很深),真不知道是咋回事?大家养细胞时,有没有对血清进行灭活?
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这个问题上次讨论
2014年09月01日发布人:9900
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箱(37℃,95%空气5%CO2),培养基选用DMEM(pH7.4,高糖),加入10%灭活小牛血清及5%灭活马血清。
分化前:PC12细胞在培养基中多呈圆形,直径15~20μm,也有椭圆或多角形的,扁平的细胞少见,倾向于聚集成小团簇状(A图
2012年03月07日发布人:园丁##
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[size=2]换了好几批细胞了,都是一开始状态蛮好的,传了几代之后细胞表面就有黑点点,看起来很脏,不知道怎么办。
消化液用的是0.02%EDTA+0.25%胰酶,500微升消化,消化液不吸出来。师兄师姐也这样,但是他们的细胞并没有
2014年12月05日发布人:土豆potato
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%EDTA1ml,5分钟细胞就消化下来了,但是问题也来了:第二天发现细胞并不贴壁,第三天就死了!连续两次都是这个样子!很可惜啊!请教HUVEC培养达人,是不是我所使用的消化液太强了,对细胞的损伤太大了?有没有好的方法推荐?谢谢啊![/b
2012年04月21日发布人:zhezhe