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各位老师,帮帮忙。以下是药典方法:
Silylation solution. To 2 mL of N,O-bis(trimethylsilyl)tri-
fluoroacetamide R add 0.04 mL
2012年02月07日发布人:gdcz1984
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solution (a). Dissolve 5.0mg of sodium
phenylbutyrate impurity C CRS in methylene chloride R and
dilute to 10.0 mL
2012年02月06日发布人:gdcz1984
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倍上样BUFFER,然后与样品1:1稀释,会不会是上样BUFFER太浓了,甘油过多造成的? [/color][/size],[size=2][color=Black]我也遇到过同样的问题,上样BUFFER太浓应该对电泳的影响不大,我们做过
2013年10月08日发布人:any333
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],[color=Black][size=2]小弟也要做这个,但是不懂,
顺路请教楼主几个问题:
在第一维电泳时,
胶条是不是放泡整个buffer中,buffer中可以含有样品?
那么蛋白是怎么样进入胶的呢?[/size][/color
2013年12月23日发布人:bhka
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[size=2]
求助各位战友,美天旎免疫磁珠分选buffer具体的配制?还有就是我用MS柱,如果细胞总数小于10×7是不是依然用500ul重悬细胞过柱?MS柱在无菌的情况下是不是可以重复利用?非常感谢[/size],[size=2
2015年12月12日发布人:子衿青青
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读了nature文章,有几个问题
1.电解液:anhydrous aluminium chloride (AlCl3, 99.999%, Sigma Aldrich) 以及[EMIm]Cl, 97%, Acros Chemicals
2015年10月18日发布人:be!smile
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更换胶的浓度啊?![/color][/size],[size=2][color=Black]
分离胶7.5%,浓缩胶5%
我看了好多图,感觉都不是很清楚
我是1ml菌体培养物离心,弃上清,加120ul水和30ul的5x上样BUFFER
2014年02月03日发布人:JK.jon
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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紫外-可见光(UV-VIS)检测器 原理:基于Lambert-Beer定律,即被测组分对紫外光或可见光具有吸收,且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团,有较强的紫外或可见光吸收能力,因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度,也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度
2010年03月04日发布人:生活eesf