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N末端,C末端测序
N端封闭和PEG化蛋白的序列测定,有效弥补了Edman测序的不足,形成互补。该技术可以用于确认重组蛋白是否得到完整表达,检测重组蛋白表达过程是否发生断裂,重组蛋白N端和C端序列是否发生修饰
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亚细胞定位
(二)拟南芥原生质体的制备(三)PEG转化(室温操作)三、实验结果:激光共聚焦拍照。详情请关注公司官网www.xianchunfeng.com烟草亚细胞定位一、实验原理:利用农杆菌将外源基因导入到烟草
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蛋白质分子量测定 —— 技术服务
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研选蛋白质多肽,N端/C端测序
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peptide synthesis
,PEG修饰,荧光淬灭基团标记(EDANS、DABCYL),甲基化修饰(Lys、Arg),光敏剂修饰,DOTA,NOTA,DOPA,叠氮修饰,两支不同序列的分支肽,两条不同序列多肽之间的多对二硫键等
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游离氨基酸定性定量分析
初步提取盐析、分级沉淀、有机溶剂沉淀等富集浓缩沉淀、超滤、PEG浓缩、亲和等精细纯化离子交换、分子筛、疏水、反相、亲和等技术性质检测活性酶活性,免疫活性及其它生物学活性SDS常规电泳分析HPLC高效液
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游离氨基酸定性定量分析
初步提取盐析、分级沉淀、有机溶剂沉淀等富集浓缩沉淀、超滤、PEG浓缩、亲和等精细纯化离子交换、分子筛、疏水、反相、亲和等技术性质检测活性酶活性,免疫活性及其它生物学活性SDS常规电泳分析HPLC高效液
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氨基酸组成分析
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氨基酸组成分析
、有机溶剂沉淀等富集浓缩沉淀、超滤、PEG浓缩、亲和等精细纯化离子交换、分子筛、疏水、反相、亲和等技术性质检测活性酶活性,免疫活性及其它生物学活性SDS常规电泳分析HPLC高效液相分析分子量
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氨基酸组成分析
活性,理化性质等初步提取盐析、分级沉淀、有机溶剂沉淀等富集浓缩沉淀、超滤、PEG浓缩、亲和等精细纯化离子交换、分子筛、疏水、反相、亲和等技术性质检测活性酶活性,免疫活性及其它生物学活性SDS常规
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