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我用的是安捷伦6890N[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-150/][b]气相色谱仪[/b][/url](ECD检测器),已经有6年了这台仪器,目前基线在一点点升高(已经700左右了
2011年04月28日发布人:suosuosky
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大家知道,在XRD中,面心立方晶体衍射时,经常出现200,或400等,这个是由于二级或多级衍射造成的,可以理解为晶面间距为d/n的晶面衍射的结果。
但是在TEM中,N级衍射的结果是导致出现了很多衍射斑,在经过O点的任一条直线上,会出
2015年06月29日发布人:但是
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%,你加助熔剂了吗?比例是多少?,加了,镍篮,比例是多少呢?,没有比例的呀,适当的比例才能使试样充分熔融,氮化物完全分解。,钛合金里边的N不容易释放,LECO这仪器就做不了钛合金里边的N,现在用这种仪器测钛合金中N还没用较好的应用方法~,空白值有木有,清零,通过试验还是能找到最佳比例的,一般镍蓝:试样=10:1
2014年10月01日发布人:ayanyang
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现在要分离,N-氧化烟酸和N-氧化-3-氰基吡啶,烟酸和3-氰基吡啶
由于物质具有离子性质,我在SeQuant ZIC-Hilic色谱柱上分离,用醋酸铵和乙腈混合溶液作流动相,但是两个带有氰基的物质一直在很早出峰,大概3min就接连出峰
2009年08月11日发布人:iwfi325iwc
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做western,一抗用的是Cell Signal 的1:1000稀释(说明书推荐),4度过夜,TBST洗6次(15min/次,怕洗不干净),二抗1:5000室温1h,TBST洗4次(10min/次),ECL(PRICE)显影1min
2014年03月11日发布人:mod=8048
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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
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,无定形碳在干燥空气和氮气(一般纯度)中的分解一般为多少度啊?谢谢啦!空气中350度能分解完吗?N2中500度能分解完吗,炭在氮气中肯定是不能分解完的啦,不然还叫炭。炭可是一般由交联高分子在惰性气氛下升温到600度以上得到的黑色的东东
2016年04月27日发布人:燕子@
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[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866
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v我从蘑菇里面提取蛋白,经过初步分离后,SDS-PAGE显示出比较富集的蛋白条带,但是暂时没办法再进一步纯化,由于时间关系想先测个序,但是不知道N端测序和LS-MS-MS测序那个比较好。
我现在不清楚蛋白的纯度,分子量。想做N端测序吧
2016年02月14日发布人:yayayu