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第一步 取去离子水到比色皿中,把光波长调到你需要的波长,清零作对比。第二步 待测溶液倒入比色皿中,比色皿一定要搽干净。手要拿着毛面不能拿光面。然后 把比色皿放入 分光光度计内。把盖盖上,就行了
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(1)如果被测试样中的其他成分本身或与显色剂作用所生成的化合物及所用试剂等,在测定波长下、没有光吸收,或虽有吸收,但所引起的测定误差在允许范围内,可选用蒸馏水或溶剂作为空白溶液;(2)如果只有显色剂有色,在测定波长下对光有吸收,而其他均
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1.硝酸银标准溶液的滴定度T=1mgcl/ml,即1ml硝酸银溶液相当于1mg氯,1mg氯的摩尔数为:1/(35.5*1000). 2.因为氯的摩尔数与硝酸银的摩尔数相等,故硝酸银的摩尔浓度为:1/(35.5*1000)/(1/1000) 3.故硝酸银(T=1mgcl/ml)标准溶液配制:称取1/(35.5*1000
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检查铁离子一般使用硫氰酸钾作为指示剂,反应表式为 Fe3+ + SCN- → FeSCN2+为了测定待检测物中铁的含量,需要按比例配置出一定浓度的硫氰酸钾溶液。具体步骤如下:1. 比较文献或实验室经验推荐合适的硫氰酸钾浓度,一般是0.1
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重铬酸钾法:COD(O2,mg/L)=[(V0-V1)*c*8g/mol*1000]/Vc--硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/LV0--滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液体积,mlV1--滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液体积,mlV--水样的体积,ml8g/mol--氧(1/2o)摩尔质量
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首先,应该先根据需要的浓度计算,用小量筒量取一定的浓盐酸,溶解于一定量的蒸馏水中,并保存在细口瓶中.标定盐酸溶液,应该先在分析天平上称取准确量的碳酸钠(或硼砂)基准物质标准,溶解于小烧杯中,并定量转移到容量瓶中,定容.用盐酸滴定
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,是溶液中氢离子活度的一种标度,也就是通常意义上溶液酸碱程度的衡量标准。这个概念是1909年由丹麦生物化学家Søren Peter Lauritz Sørensen提出。p代表德语Potenz,意思是力量或浓度,H代表氢离子(H)。有时候
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分析测试中,在络合滴定和分光光度法等许多反应里都要求溶液的pH值保持在一个范围内,以保证指示剂的变色和显色剂的显色等,这些条件都是通过加入一定量的缓冲溶液达到的,所以缓冲溶液是分析测试中经常需要的一种试剂。 采用电位滴定法测定外加酸或碱对
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参比溶液是为了消除其除了本身的物质以外的外在影响因素;原则也就是除了需要测定的物质,其余的都要相同。参比液中应不含被测物及不含影响被测元素吸收单色光有干扰的物质,一般可以用蒸馏水做参比,有的实验需要扣除空白,这时的参比是和试样一样的处理
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缓冲溶液的作用原理:缓冲溶液中存在共轭酸碱,缓冲溶液中加入少量强酸或强碱时,溶液的pH值基本稳定。缓冲溶液中存在着大量的共轭酸碱对HB和B-,往缓冲溶液中加入少量强酸或强碱时,它们分别与共轭碱B-或共轭酸HB发生酸碱反应,从而消除了外加