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药品稳定性试验箱
药物稳定性试验指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造,以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的温度,光照环境,适用于制药企业对药品及新药的稳定性检定和试验,是制药企业通过GMP
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药品稳定性试验箱
药物稳定性试验指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造,以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的温度,光照环境,适用于制药企业对药品及新药的稳定性检定和试验,是制药企业通过GMP
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药品稳定性试验箱
新一代药品稳定性试验箱,集公司多年设计和生产经验,引进德国先进技术,突破现有恒温恒湿箱无法长时间连续运行的缺陷,两组原装进口压缩机轮流定时替换工作,能保证连续运行,性能稳定可靠 原装进口触摸屏
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药品稳定性试验箱
产品简介SHH-500SD-2T产品专用于制药企业稳定性考察试验,以确定药物有效期。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验,也满足大输液等特殊药类的40℃, 20%R.H
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药品稳定性试验箱
型号 SHH 150SD 200SD 250SD 500SD 温度范围 4-65℃ 温度波动度 ±1℃ 温度偏差 ±2℃ 湿度范围 50~95﹪RH 湿度偏差 ﹢2,﹣3﹪RH
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药品稳定性试验箱
药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需长时间稳定的温度,湿度环境并参照执行GB10586-89有关条款制造,满足化学药物稳定性试验指导原则的加速试验,长期试验和高湿试验
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药品稳定性试验箱
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药品稳定性试验箱
药物稳定性试验指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造,以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的温度,光照环境,适用于制药企业对药品及新药的稳定性检定和试验,是制药企业通过GMP
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药品稳定性试验箱
一、产品用途: 药品稳定性试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的
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药品稳定性试验箱
药物稳定性试验指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造,以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的温度,光照环境,适用于制药企业对药品及新药的稳定性检定和试验,是制药企业通过GMP
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