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[size=2][font=黑体]从论坛下载了Primer5.0的安装文件,但是安装不成功。。。一直卡在最后这里
我的电脑是WIN7旗舰版 不知是否和这个有关系
请求高手指点[/font][/size],[size=2]
这有
2014年09月21日发布人:redbutterfly
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如何EDTA钠盐缓冲溶液,pH值8左右
因工作需要,需配制EDTA缓冲溶液,拟用于解决土壤中硼中毒的问题。
要求EDTA钠盐缓冲溶液pH值为8左右,浓度为0.05mol/L
不知道这能否起到缓解土壤硼中毒的作用啊。,先
2011年01月01日发布人:tang1986gdfs
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[size=2][b]用primer 5.0设计引物时怎样加入酶切位点?[/b][/size],[size=2]
编辑就行吧?[/size],[size=2]
根据neb的那个表,记下酶切位点和保护碱基,edit primer ,直接
2014年08月27日发布人:dongdongqiang
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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各位,最近在做一项目,主药对水分极度敏感,导致有关物质增加明显,有国外专利显示需要控制片子的水分在0.2%-0.4%。
辅料有甘露醇、交联羧甲基纤维素钠、HPMC、硬脂酸镁。目前我们采用粉末直接压片,先将辅料混合,在60°减压干燥
2014年03月04日发布人:小熊猫
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请求帮助!
用精密物理天平(可精确至0.1mg的那种)称取0.2g怎么操作啊,用减重或增重法称吧!,0.2g
建议用减量法称取,克重太少,还是用减量法称取吧,0.2克的称量很正常了,没有什么大不了的
我们每天使用的都是万分之一的天平
2015年02月12日发布人:今生如此
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我们做紫外分光的时候,要求吸光度在0.2~0.8之间.只有这样,测出的值才会准.
那么,用液相测的时候,用的是紫外检测器.那么也应该是在这个范围.问题是,我们怎么知道吸光度呢?液相里是转化为电信号了.我们怎么样才能知道它的吸光
2009年11月01日发布人:358uwcj
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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这里问一个大家可能不太在意的问题。
就是使用PH计有一个常见的保养说法:不用时电极浸泡在3mol/L的KCl溶液中。
我的疑问是:为什么是KCl而不是NaCl?
我个人觉得这个不是随意的,应该有某种原因。
请赐教。谢谢!,是不是
2011年01月14日发布人:panxiang8871
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[size=2][color=Black][b]
用过DCFH后,上流式测ROS水平.
请问:
1.流式测定结果的单位是什么?(我看文献用荧光分光光度计测ROS的单位是:florescence density*103/mg protein)
2.上流式前要求每个孔细胞数量级是多少
2012年03月26日发布人:ritou1985