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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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还可以对其他物品进行灭菌处理,有效‘利用该设备。
但也有人认为,装入呼吸袋的胶塞在灭菌过程中会发粘,从而影响后面的灌装过程,胶塞的清洗和灭菌过程应该连起来,可以减轻胶塞的发粘现象。
想问问各位网友的胶塞清洗和灭菌
2014年05月11日发布人:ay123
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。最后用滴管滴到泡沫镍上。但制得的电极片做测试时容量超低,明显不正常。试过多次仍然如此。之前有拿PVDF做过粘结剂,测出的容量在正常范围。同样的料用PTFE后,容量很低。。
求问:大家做超容极片的时候,粘结剂PTFE怎么使用? (1)酒精加入量是多少合适? (2)搅拌过程中要加热吗? (3)最后做出的浆料是什么状
2015年05月05日发布人:迷糊小鬼
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我们有一个产品,颗粒水分一点几,细粉较多,压片的时候粘冲,,你提供的信息太少,粘冲的原因很多,无法正确判断。
我的经验判断:
1.主料本身性质决定,很有粘度导致
2.制粒时颗粒粒径大些,压片机本身也存在缺陷(细粉多生产
2014年05月31日发布人:熊猫
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请问各位,知道怎么用阻抗分析仪测压电厚膜的介电常数吗,测C-F曲线,转化为介电常数,测电容,再根据平板电容器公式转换为介电常数
测试很简单,用探针台接上你的样品上下电极,再将探针台连在阻抗分析仪上,扫频即可
计算的前提是你得知道电极
2015年08月14日发布人:女儿情
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硅胶柱,湿法装柱,然后干法上样,是不是直接把干粉洒在柱子上面,有没有什么注意事项?
上样过程中是不是要保持液面在样品之上?
我上完样,柱子就堵了。一般内径4cm的柱子,样品装多少厚呢?,湿法装柱,又干法上样,这恐怕不行,
上样
2011年04月07日发布人:maoguoqiang
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想分别计算Cu,Al,超晶胞层数对表面能影响,也就是确定做几层晶胞.用的是彭平的一篇论文里的公式:表面能=1/2S(超胞表面积){E(n层表面总的能量)-n(n层超胞原子数)*单一原子的化学势},单一原子化学势是计算了一个原子的晶胞的
2016年03月11日发布人:danzi
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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转载
离心式喷雾干燥设备,固形物含量54%左右,产品麦芽糊精含量较高,进风180-188℃,出风温度100-105℃,喷头转速50赫兹,粘壁严重,求大侠帮忙。,做什么产品啊,出风温度弄这么高干什么呢,先说说产品吧,再交流,可能粘度不合适
2013年08月18日发布人:grace!
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一种矿物质片(无糖型),主药占80%,其中磷酸三钙占70%,辅料占15%左右,
辅料试过麦芽糖醇、麦芽糊精、甘露醇、乳糖、赤藓糖醇等,粘合剂用PVP或45%乙醇,压片时总是粘冲。该如何解决?谢谢!,滑石粉
2014年03月26日发布人:ayanyang