-
[size=2][color=Black][b]
各位大虾,我想请教一个问题。
不知道哪位能告诉我IL-12、IL-12p40、IL-12p35、IL-12p70之间的关系是什么啊?[/b][/color][/size
2012年05月30日发布人:hustwb
-
[size=2][color=Black][b]
各位,大家把配制好的胰酶是放在4度还是-20度?
请问,EDTA4钠盐和2钠盐有什么区别?配制胰酶都可以
用么[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年11月06日发布人:131415
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
做了4个月WB了,可是一直没结果,连内参也做不出来。具体过程如下,请大家帮我看一下是哪里出问题了。
我要做的蛋白是93kd,来源于大鼠,内参是43kd。
实验过程
2013年05月31日发布人:birdfish
-
做实验发现1μg/ml 1ml和10μg/ml 0.1ml最终都稀释至10ml,得出的吸光度差好大,这是为什么呢?有知道的大虾请帮忙解释一下,小弟不胜感激,两个浓度差10倍呢,吸光度差别自然就会大了
吸光度大小跟浓度成正比
2009年08月14日发布人:maomi530
-
[size=2]戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次出现如下的进样结果:[/size],[size=2]样品从filter caps上面挤出来,这样就造成未进样而且在批处理中会造成
2015年03月19日发布人:IAM007
-
[size=3][color=Black][b]
各位前辈,我打算养pc-12 ,听说这个细胞很难伺候,请教培养方法。
何种培养基好?NGF的种类有讲究吗?多谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年10月08日发布人:youyou99
-
[size=2][color=Black]
我检测的是小分子量目的蛋白(12~14.4KD),电泳条件:为5%浓缩胶80伏;15%分离胶120伏;时间2.5~4个小时都跑过,但目的蛋白处模糊,不知道是跑出去了还是其他原因,很是困惑,我
2014年07月05日发布人:iii_ii
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:lte 戴安 进样针 自动进样器[/font][/color]
戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次
2014年11月10日发布人:dmg
-
[size=2]矛盾啊。 反复冻融又不行。[/size],[size=2]
cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。[/size],[size=2]
较长时期是多久啊?? 一个月行吗??
各位大哥帮帮忙吧?[/size],[size=2]
我保存了几个月,好像没大变化[/size
2015年12月04日发布人:yonger
-
[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973