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会大,但如果你的净化和设备硬件符合要求,也是可以做的,至于多大规格以上不能做无菌生产,并没有明确规定,的看你投入的硬件建设成本和软件管理是否到位了,总之无菌生产的宗旨是做到生产过程零污染,如果你能做到,其他的都不是主要问题。,CDE培训的时候有提过,皮下注射: 1~1.5ml
2014年01月19日发布人:momom
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目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强。现在遇到的问题是:1、含量变小。自制混粉装胶囊前测中间体含量,与投料量相比是会减少,但关键是第二天测得的混粉含量结果与刚混好时的结果相比,明显减小,有时过一夜含量就减小了10
2014年05月08日发布人:momom
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问题是这样的:
当流速从0升到1mL/min时,是逐步升高还是一次到位?
反过来,从1-0,是否也是?
逐步升高或者降低分什么场合?
最好也能说明下厂家!!谢谢!~!!,都可以啊!主要看柱子的情况!
虽然大多数
2009年12月11日发布人:心情se567
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的,价格和规格如何谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
我的是sigma的,1mg九百多吧[/color][/size],[size=2][color=Black]
不好意思,问个比较弱智的
2011年12月29日发布人:rxcc33
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请问有谁知道质谱在进行air/water check时,water level 达到100%怎么回事?
空气检测是正常的!
烤阱之后water level 还是100%。
一般water level 要小于20%才算正常
2007年11月06日发布人:Neo
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请教下各位高手,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相是0.1%磷酸-乙腈 (12:88),如果流速设为1.2ml/min,会不会
2011年01月04日发布人:qianxiang23
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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[size=2][font=仿宋_GB2312]刚刚看标准 GB/T 5750.8-2006 第220页
1.1.6.2.2标准样品:
A 使用次数:
标准样品封装于棕色安瓿中。每安瓿2ml的卤代烃甲醇溶液,浓度为ug/ml水平
2015年03月28日发布人:盼盼
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.[/color][/size],[size=2][color=Black]
可以用注射器反复吹打,降低马血清用量。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我也正在养,开始我用吸管反复吹打,而且加大Trypsin作用时间,效果不怎么样..
后来用 手直接拍打瓶底 或者 放1-2ml 在centrifugeTube
2012年09月12日发布人:北风那个吹