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我现在又200ml的浸膏,该用多少的水悬溶?该用多少的溶剂(乙酸乙酯,正丁醇)萃取?非常感谢,800 ml 水分散
等体积有机溶剂 萃取 即1000 ml,看你浸膏的具体情况了,先加少量的水稀释,之后等体积有机相萃取,要这么多的水啊
2011年05月27日发布人:sctc2007_g
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我问的问题好像比较简单,但是因为本人脑瓜比较笨,还请赐教~~~
大致过程如下:
准确称取样品2.5g(经一系列处理)定容到200mL容量瓶中,吸取10mL该处理液(经一系列处理)定容到250mL容量瓶中,待测。从待测液中吸取
2009年10月25日发布人:jeirf3uwd
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一直正常使用的一台GC2010最近老是make up 不能稳定,其他都没有问题,空气,氢气流速都是稳定的,点火也是正常的。设make up 为30mL/min,在28-32mL/min的范围波动,基线也不能稳定,关机重启后就好了,请教高手
2011年07月02日发布人:kcuw589
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现,甲醇,乙
2015年03月14日发布人:巅峰时刻#-#
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年04月09日发布人:美人鱼
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我的是岛津色谱,,突然一天空气流量就达不到400ml/min ,,在100~400波动,我的检测方法要求流量达到400ml,,点火按钮自动切换到off状态,请问是什么原因,空气流量不能稳定,看是不是空气的气路控制阀坏了,或者是气源压力不够
2011年10月14日发布人:584969132
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进样阀进气体样品很方便,但是有的仪器上没有配置。很多厂家培训资料或者气相色谱书里面都没有介绍,如果使用注射器进气体样品,对进样口(类型,分流比设置),衬管(需要还是去掉,必须是直通衬管?),柱子(毛细柱可以吗),进样体积(小于1ml?)有
2015年01月29日发布人:花花
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请问一下注射剂药物的含量为1mg/mL,药物的含量是不是很低?,因药而异,规格不是定死的!,含量不是主要问题,只要这样的浓度疗效确切就行,含量不是主要问题,只要这样的浓度疗效确切就行,只要质量稳定,达到可靠确切的疗效即可,与注射剂本身规格
2010年08月22日发布人:kcuw589
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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问一个小问题,1.5ml进样瓶垫有的是红色垫+一层白色的,有的是一层白色垫+红色的,使用时应该是哪面是进样针直接扎的?,我是将白色的朝向液面。,白色的朝向液面,是耐腐蚀的,比较硬,用反了会伤到针的!,白色是本体,红色是薄薄的一层,知道怎么
2011年06月17日发布人:ngoir