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如题,以前都是把机子重新开一下就可以了,今天不行,数据线也没松动,就是CS230无响应,是什么问题?怎么处理?,确认电脑主机串口是否正常,尝试重装操作软件!,1.控制程序部分丢失
2.数据线损坏
3.仪器上的控制板损坏,我试了,串口
2016年04月27日发布人:小猫
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,看来这种仪器很多问题都能通过换试剂解决的,我们有一次下端气流问题也是这么解决的。,我的CS-600现在就没法进行漏气检测.,有可能是进气电磁阀的阀芯沾上了脏东西,阀芯闭不上。
我的CS444由于更换氧气管导致阀芯出问题,表现为做漏气检查
2015年11月05日发布人:小红
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分子量大于500比较准,我也高不清楚怎么才能测分子量小于500的。请大家帮帮忙,MALDI-TOF 真的很难做500分子量以下的物质。
但是方法还是有的,如果你选择的基质正好能够躲开你的待测物质,就是可以的。
或者选择纳米基质。不过都是
2010年11月08日发布人:xiaofuhong
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想问一下各位坛友 Hamilton 1ml 微量注射器中得气泡影响大吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-9-8 10:48 编辑 [/i]],影响大不大还是要看仪器、柱子、以及流动相比例,如果气泡进去后被压缩
2011年09月16日发布人:yunnangt1
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请教下各位高手,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相是0.1%磷酸-乙腈 (12:88),如果流速设为1.2ml/min,会不会
2011年01月04日发布人:qianxiang23
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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实验室的CS600最近一段时间出现超低碳做标样不稳,时不时有拖尾(C比较器水平3)。用了快十年,换了试剂,换助熔剂,换炉头也没用,请大神指教!!!,想过 坩埚方面的问题吗?会不会是没有有效处理过呐?,各检测池电压参数值有无异常?,用了十年
2015年07月23日发布人:龙泉
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如题,以前都是把机子重新开一下就可以了,今天不行,数据线也没松动,就是CS230无响应,是什么问题?怎么处理?,确认电脑主机串口是否正常,尝试重装操作软件!,1.控制程序部分丢失
2.数据线损坏
3.仪器上的控制板损坏,我试了,串口
2015年11月30日发布人:红旗渠
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
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请问一下注射剂药物的含量为1mg/mL,药物的含量是不是很低?,因药而异,规格不是定死的!,含量不是主要问题,只要这样的浓度疗效确切就行,含量不是主要问题,只要这样的浓度疗效确切就行,只要质量稳定,达到可靠确切的疗效即可,与注射剂本身规格
2010年08月22日发布人:kcuw589