-
],[size=2][color=Black]
你养的是不是THP-1啊,这应该是一株悬浮细胞,用1640+10%FBS是很容易养的。倍增时间小余24小时。如果是新近复苏的,需要耐心等待一段时间。注意,请至少使用Hyclone标准FBS。同时要避免
2012年11月08日发布人:S6044
-
[size=2][font=仿宋_GB2312]刚刚看标准 GB/T 5750.8-2006 第220页
1.1.6.2.2标准样品:
A 使用次数:
标准样品封装于棕色安瓿中。每安瓿2ml的卤代烃甲醇溶液,浓度为ug/ml水平
2015年03月28日发布人:盼盼
-
在我的印象中,1ppm就是万分之一,1mg/Kg也就是1ppm,,可是为什么我周围的一些人认为1μg/ml也是1ppm?买回来的标准溶液一般都是1000μg/ml的,,他们也说就是1000ppm,,,另外我配的标准溶液有1μg/ml的
2011年08月24日发布人:yuzitwo
-
[size=2][color=Black][b]
Hif1a的WB好象特别难做,我试了几次,组织中的核蛋白的Hif1a怎么也在120KD测不出来,谁做过Hif1a的WB啊,能做出来吗[/b][/color][/size],[quote
2013年05月17日发布人:zhihui小新
-
[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
-
] 本帖最后由 hplcangel 于 2008-8-29 10:50 编辑 [/i]],[attach]499[/attach][attach]500[/attach]
她脸上的微笑,是对CS真人游戏的最大宣传,这个游戏确实不错
2010年02月23日发布人:hplcangel
-
做实验发现1μg/ml 1ml和10μg/ml 0.1ml最终都稀释至10ml,得出的吸光度差好大,这是为什么呢?有知道的大虾请帮忙解释一下,小弟不胜感激,两个浓度差10倍呢,吸光度差别自然就会大了
吸光度大小跟浓度成正比
2009年08月14日发布人:maomi530
-
[size=2][color=Black][b]
我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3
2012年07月25日发布人:131415
-
1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
-
乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu