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是这样,我的样品是分子量1000多的物质,溶于硫酸钠水溶液里了,之前想用超滤的方法脱盐,但是仪器出了问题,而且操作麻烦,因此我想寻找一种更快捷的方法,类似于布氏漏斗那种,只需找个膜,就能过滤出想要的东西,请问谁知道有这样的膜吗?必须能截留
2011年07月23日发布人:xiaoxin2809
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最近遇到个很奇怪的问题
同样的柱子和液相色谱,自动进样器
用的是2微米填料的柱子
在0.4ml/min的时候和在0.2ml/min的时候峰面积相差很大
0.2的时候峰面积有2300000
0.4的时候就只有1700000了
2011年07月25日发布人:anxt2006
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载液是10%的硝酸,标准溶液是相应浓度汞标液加10%硝酸定容。样品空白和样品前处理是:加6ml浓硝酸,2ml过氧化氢放置过夜后,CME微波消解仪消解,消解后转移10%硝酸定容。(硼氰化钾20g/l,氢氧化钠5g/l混合)上机。结果标准空白
2015年07月13日发布人:风往尘香
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[size=2][font=黑体]相关疾病:
【原创】THP-1细胞:培养2天的细胞图片
1.细胞种类:THP-1细胞,人急性单核细胞白血病单核细胞株;
2.培养的天数:2天,细胞倍增时间,26h;
3.放大倍速:40倍;
4.
2015年08月10日发布人:NBA
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4.00mL于具塞试管中, 加溶液A 2mL,再加入溶液B 2mL,摇匀,最后测定吸光值。
CV1A
X= ————×100
m×1000
式中:A——稀释倍数
特求,此过程中的稀释倍数,溶解于200mL就是
2009年10月25日发布人:jeirf3uwd
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[size=2]戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次出现如下的进样结果:[/size],[size=2]样品从filter caps上面挤出来,这样就造成未进样而且在批处理中会造成
2015年03月19日发布人:IAM007
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请问:QuEChERS的前处理方法 只能取1ml提取液净化吗?可不可以取4ml 净化 再氮吹 复溶 以达到浓缩的目的,且保证回收率? 谢谢各位!!,可以吧
回收率你试试看就知道啦,不能笼统的说行或不行,取4mL提取液,样品基质提高了四倍
2012年02月11日发布人:utek
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可以通过密度来换算体积吗?
已知密度为1.03
应该怎么配?,纯品浓度没有?,99.8%的纯度.......,那就用c=1000x密度x纯度/摩尔质量,楼主计算出来了没有
来把过程写下来就是一篇好的原创呀,先计算出1ml是多少,也就是pv*纯度
2016年02月09日发布人:tomm
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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9:1的混合酸PK4:1 的混合酸
原来的国标5009-2003系列采用4:1的硝酸“高氯酸来消解样品,新国标5009-2010采用9:1的硝酸高氯酸,不知道是何道理。
从我个人角度来考虑,基于两点:
1 对于脂肪含量比较高的样品
2010年05月30日发布人:utek