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最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因?
请高人指点
2013年08月27日发布人:大海啊故乡
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不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][分享]细胞污染图片专区 (转载)
建立细胞污染图片专区子板块,
欢迎大家多多交流,对抗污染。
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2011年11月30日发布人:utt0989
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我做了好长时间诱导3T3L1细胞分化了,但每次都是加诱导剂后第二天,培养板底部变模糊,细胞由板的边缘向内收缩卷曲,快要脱落的样子,请问各位有经验的前辈这到底是什么问题呢?应该怎么解决呢
2012年08月02日发布人:fqswdzd
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[size=2][color=Black][b]我这个学期开始做大鼠原代神经元培养,折腾了两个多月了都还不成功:现在做原代基本能够获得活性比较好的细胞,贴壁觉得也还可以,前两天细胞状态也不错,但从3d开始细胞开始出现死亡,第4天基本死光光
2012年09月08日发布人:fox_79
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用岛津-10A高效液相色谱仪测定药品的含量,用外标法,但是测定的含量却偏高3%-4%,换另一台同样型号的色谱仪,用同一个样品、标准品、色谱柱和流动相,测得的含量却正常,请问这可能是什么原因?,样品和标准品各进了几针呢?,原因很多啊,多测
2008年09月12日发布人:感悟人生
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我是个新手,想请教树突状细胞的培养经验,顺便问问AIM-V与RPMI-1640的区别[/color][/font][/size],[size=2
2012年03月18日发布人:mickeylin
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我养的大鼠子宫内膜上皮基质细胞,用DMEM/F12培养液,用NaHCO3调PH,可用量不知道,说明书被我搞丢了,请问有哪位知道,多谢了[/b][/color][/size
2012年03月18日发布人:jkobn
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[size=2][font=黑体]我在做一种细菌的实验,菌悬液在冰箱里放了一个周了,还可以用吗?或者需要需要活化吗?怎样活化?菌悬液最多可以保存多长时间?[/font][/size],[size=2]4度放一两个月应该没问题[/size
2015年02月25日发布人:小荷尖尖
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配制16409(GIBCO)时,还没有加NaCO3,PH就达到8.0了.我还要加吗[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
按照说明书加吧
2012年08月31日发布人:gogo