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因为溶液中可能存在Na+,原子吸收测定Cu、Pb时的火焰呈黄色,Na+的存在会影响原子吸收对Cu、Pb的测定结果吗?
还有就是每次测完Pb2+,进样管放回水中或者酸中,基线的吸收都不能恢复到0.000,基线会往下掉,,有时候会掉
2012年05月09日发布人:bobohappy777
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样品是滴在玻璃片上烘干做的,测完之后发现峰整体向高角度方向偏移3-4度,越往后偏移的越多。 谁能告诉我这是什么原因啊?,单纯的样品高度问题不会偏移这么多吧!,样品可能放斜了,为什么不使用标准放样品的方法?,滴在玻璃片上烘干,能保证样品在
2010年12月06日发布人:No.1
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我们有个产品稀释2倍测试Cu,Zn显示饱和,当稀释4倍的时候却为负值,是不是有什么东西干扰了?个人认为是我们产品的Cu,Zn含量就是很低,当稀释到一定程度后干扰能力变弱了,所以测出来的是负值,如果有干扰该怎么解决?请各位高手给点建议
2014年04月08日发布人:yqh6841416
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请问,我用fluo-3标记细胞内的钙离子,想请问以下几个问题:
1.fluo-3标记后,是显什么颜色的荧光啊?分布在哪个位置呢?
2.激光共聚焦检测时,是用贴壁细胞还是先将
2012年04月09日发布人:dragonkilly
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到底D-Hanks中Na2HPO4的用量为多少?
薛庆善中配方为Na2HPO4.7H2O 0.09g/L
司徒镇强中配方为Na2HPO4.H2O 0.06g/L
2012年11月06日发布人:阿k
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[size=2]矛盾啊。 反复冻融又不行。[/size],[size=2]
cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。[/size],[size=2]
较长时期是多久啊?? 一个月行吗??
各位大哥帮帮忙吧?[/size],[size=2]
我保存了几个月,好像没大变化[/size
2015年12月04日发布人:yonger
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各位大虾好,我最近用3,4,5-三甲氧基苯甲酸和草酰氯以1:1.8的当量反应,溶剂二氯甲烷,DMF催化,常温搅拌5-6小时左右,TLC监测仍有原料点酸,延长反应时间或加大草酰氯的用量原料点酸始终反应不完全,请各位大虾帮忙分析下原因提供点
2014年02月19日发布人:jiushi
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请教大家一般都用什么牌子的HPLC溶剂啊?价格都在多少左右?另外哪些牌子的比较好!帮帮忙啊!,Tedia、Fisher、Merck、Sigma、Honeywell B&J 等的乙腈都用过,感觉都不错,不过价格稍有差异。
4L/瓶的
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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死亡.并逐渐增多.但仍可见分裂象细胞.
请问各位战友是什么原因造成?是否是污染的原因?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我没养过NB4细胞,但是养HL60。
复苏后有细胞死亡是正常的
2012年07月20日发布人:xue258
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1、大家好 ,最近使用ICP-AES测土壤中Cu、Pb、Zn、Cd和Cr,测定值除Zn外,其余元素在所选三个波长下相差较大,而且也看不出有较明显的光谱干扰,测这些元素的仪器参数如雾化流速、辅助器流量等与测大量元素例如Fe、Mg 、Al时
2013年06月03日发布人:甜甜TVT