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自有细胞库
DMEM +10%FBS+5%鸡血清+0.05mM b-巯基乙醇+1%P/S 悬浮44鸡胚胎成纤维细胞DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁 39℃培养45鸭胚胎成纤维细胞专用培养基46狗肾转化细胞
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MM.1R人多发性骨髓瘤细胞
%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化2-3分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基
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蛋白质质谱鉴定前样品制备注意事项
buffer,添加蛋白酶抑制剂和还原剂,来裂解细胞。组织则可以通过低温匀浆,液氮冷冻研磨等方法破碎组织细胞。2. 接着12,000 rpm,4度高速离心10分钟,去除不可溶的细胞组分3. 液体蛋白
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盐酸青藤碱
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MC3T3-E1 Subclone 24细胞
。加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化2-3分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶
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神经元细胞培养
箱中培养。培养48h后换液并加入Ara-C使其终浓度为1×10-5mM/L。Ara-C作用24h后全量换液。以后每隔3天半量换液一次。三、无菌操作的注意事项: 细胞原代培养一定要保持工作区的无菌
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石蜡包埋切片
损伤程度,然后进行磨刀。现在也可以使用一次性刀片,可省去磨刀。2. 修整蜡块:切去组织周围过多的石蜡,一般情况下在组织周围留有约1~2mm的石蜡边,两边必须平行。3. 蜡块固定:修整好的蜡块先固定
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特殊包埋
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Agilent aCGH芯片检测
,用于临床诊断、疾病的分型等。产品列表物种产品名称产品编号/设计ID芯片格式探针数量探针间距(中位值)数据库版本人HumanSurePrint G3 Human CGH Microarray 1
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微谱 盐雾试验铝合金牌号鉴定化验 ( 温度、平均沉降量、氯化钠浓度(收集溶液
前将试样保持在此条件下至少2h。 2、喷盐雾24h。在整个喷雾期间,盐雾沉降率和沉降溶液的pH值至少每隔24h测量一次,保证盐溶液的沉降率为(l~3)mL/(80cm2.h)。 3、在
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