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小女子刚开始做3T3-L1分化成脂肪细胞,发现撤换胰岛素后容易卷边,不同程度都有,有的干脆全漂啊,而且分化率不高。
我用的DEX和胰岛素都是国产的,用的是小牛血清。看文献都是胎牛血清
2012年05月22日发布人:wood533
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应该是可以卖小包装的.[/color][/size],[size=2][color=Black]
Sepharose CL 4B
是什么胶呢?凝胶过滤吗?如果是滤胶过滤的话几十ml能干什么呢?还是买一个大包装的好。
如果不是凝胶过滤
2014年06月27日发布人:xueyouzhang
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我做的Boc保护的2,4-二氨基丁酸乙酯,打的氢谱如下图。
1、 5.0~5.5的氢氮上的H这个好理解。
2、 3.0和3.35左右及1.65和2.0左右出现的分别积分为1的峰是C-4,C-3的氢吗?
什么原因导致出这样的峰呢
2011年05月10日发布人:wyznanhang
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RT,我想制备出20-40nm比较均匀的纳米Fe3O4粉,不知道哪位能帮俺支个招!
图片是我现在制备出的纳米颗粒,因为尺寸太小,对性能有影响,那你可以试试共沉淀啊,那个制得的会比较大粒吧?,我是外行,你这个是不是就是磁性纳米材料啊
2015年07月14日发布人:wawa11
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前两天SPD-10A的紫外检测器,两次检测出峰时间有差异,现在吸光度也没了,不能检测了。
现在吸光度不等了,有时候是几十,有时候上百,最低的都到4了。出现OVER现象,不知道哪里出现了问题,把具体操作说出来吧。。。你说的这种情况,应该
2010年11月06日发布人:165275960
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采用共沉淀法合成的Fe3O4 ,XRD峰很弱是什么原因?怎么解决?”越详细越好啊!,在测试的时候换一下XRD入射狭缝,选最大的狭缝!,就是增加了射线的入射强度,降低了分辨率!,也可以在后处理的时候增大峰的强度,软件自带这功能!
2011年07月24日发布人:10086
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Fe3O4的纳米颗粒,由于有磁性总是吸在一块,怎么才能制备获得分散比较好的透射样品啊?求高人赐教,谢谢啦,你的问题还没有解决吗,还有一个关于磁性样品的制备的帖子也是你开的吧,是的啊,那样是可以的,别人给做测试了,但是照出来的颗粒都是一团
2016年04月08日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][color=Black]小弟最近要做自噬。。。。看了点文献,就是没找到LC3的引物,求助各位师兄、师姐,有人用过LC3引物么,希望大家不吝赐教,还有如果有人用过beclin1和p62的引物希望也能告诉小弟下,万分感谢
2023年02月24日发布人:fei1226com
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这是4种静电喷涂环氧树脂粉末,帮忙分析一下,他们的Tg是多少?固化温度是多少?还有图上标的2个温度点代表什么意思?看有什么不同!谢谢。[attach]5071[/attach][attach]5072[/attach][attach
2010年07月19日发布人:fmc328016824
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前一段时间构建了pet28质粒 在BL21(DE3)中没有表达
听坛内高人指点DE3菌中CCC的含量近似零,所以构建了新的
质粒放在DH5a中,可以正常表达了。
问了
2014年01月17日发布人:am10