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想练习静态顶空,正在使用的柱子是HP-50+,可一直找不到适合的样品来做,有没人用HP-50+做过顶空啊?,先要弄清楚HP-50柱子主要用于分离那些物质?
顶空也只是一种进样的方法,不要因为有了顶空就意味什么都能做或者增加了就什么
2010年05月29日发布人:一点点
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公司每釜反应过程中加入1700kg 50%的NaOH,排出含14~15%NaOH的废水约6000kg(反应中加入了水),并含有少量有机物,需要处理
现有两种处理方法考虑1、加入硫酸中和,生成硫酸钠溶液,蒸发硫酸钠晶体,但能耗大、成本
2015年10月15日发布人:fantacy
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我们实验室用最新的标准GB/T 22325-2008 来测定苯甲酰,但是干扰很大。标准中的计算公式中是*50.。结果有一点点杂质峰都乘以50就会超标!!请教各位大虾如何解决??
还有标准中的公式中乘以50我就有点看不懂??,我也遇到同类
2010年07月14日发布人:ees人生无奈
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]做调谐的时候,跟我们用哪个方法有没有关系呢?比如说调谐的时候,柱温是50度和100度有区别吗?,没区别
2011年03月23日发布人:shengfengyu
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仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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汞标液加到土壤消化液,测得值偏高50%左右。平行度很好。
换了个其他的机子也是这样。,自己顶一个先,这个问题不是一般的轻。第一,标液有问题,有污染。第二,仪器有问题。看来楼主要一一做试验排除了,别忘了找到原因说一声,我后来想了想觉得
2015年07月12日发布人:艰苦奋斗
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移液器检定规程只要求标称容量的10%、50%和100%,但对于微升级的移液器有给出1位小数的。如规程附录A.1给出的100微升的移液器,能给出的最小容量为0.1微升。按规程最小检定到10微升,那么不要说0.1微升级的准确度,就是1微升级的
2010年05月26日发布人:fqdfi32
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最近用气相,从 50度升到200度,到180左右基线开始严重上飘,还出鬼峰。到达终温200度恒温了,还是出鬼峰。
可是当我按“停止” 键了,基线就慢慢平了(此时柱温大概190度左右。
请问这是什么原因?,检查有没有漏气?,柱子
2010年06月19日发布人:考研吧
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反应后得到混合物,文献中的处理方法是在低压下(0.3mmHg)减压蒸馏50°C得到目标产物,但是这样的低压我们实验室达不到,还有其他方法可以分离到这个化合物吗?,没有太好的办法,借别的实验室用一下,这个东西不贵,国产的最便宜才1000块
2010年11月01日发布人:yangst85
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—300ppm的。我的测试方法是:称量1g左右样品+1:1盐酸40ml溶解后,定容100ml再移取10ml定容至100ml待测。
请各位前辈看看,指导我一下怎么用icp测上面的主要元素,和微量元素。 主要元素配成50
2011年10月17日发布人:ruyue811211