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such as chemometrics, sampling, and sample preparation.
All articles were written and reviewed by acknowledged experts.
2013年08月28日发布人:ccf335
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做几个上样量的梯度进行观察)
还有一个需要注意的问题就是 loading control的选择,由于血浆或血清中很难找到一个稳定表达的蛋白,常见的在组织中比较常用的内参蛋白如肌动蛋白,GAPDH等,严格讲并不适合血浆或血清,故
2013年04月27日发布人:whitesheep
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成分,这个成分收到一个含量很大的其他成分的干扰,然后就这样了[/size],[size=2]PAH,不需要脉冲进样啊。。
你试试普通不分流进样
[/size],相同保留时间内出了其他成分,这个成分收到一个含量很大的其他成分的干扰,然后就
2015年09月21日发布人:Darcy
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中的各组份的极性大小,即极性强弱的组份最先被冲洗出色谱柱。
正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低,如:正乙烷(Hexane),氯仿
(Chloroform),二氯甲烷(Methylene Chloride)等。
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2009年05月21日发布人:visa
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[size=3] 从09年底开始做PAH(产品是轮胎),方法是部分参考zek的,用的是 accustandard的混标200mg/l,标线0.001~0.1mg/l(共5个点,最小那个点有的峰非常小),三个内标(萘-d8,毕-10. 北
2010年01月23日发布人:haohaorenjia
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-dimethyl-6-(4-methyl-3-pentenyl)-
③1,6,10-Dodecatriene,7,11-dimethyl-3-methylene-,(z)-
④tetramethyl-,cis,cis,cis-
⑤Naphthalene
2010年08月20日发布人:55翟
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Spectrophotometry[/size]
[size=3] LI Rui(Nanning Institute for Food and Drug Control, nanning 530001,China)[/size]
[size=3
2010年01月15日发布人:感悟人生
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直方图里的首峰的移动不是细胞由control组的G1向最大处理(第6天)组的G2/M移动,而是不同程度地加大了处理组的PMT电压,将G1峰推到G2/M的荧光强度的位置而造成的假象。为了证明你们实验的真实性,我建议你们将
2014年09月30日发布人:feima+
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。[/size],[size=2]也许是加样的时候不小心吧.
配Mixture,分装到各个管子,模板最后加。细心一点应该不会总是污染的哈。[/size],[size=2]
不是这样的,已经很小心了。每次都是分装的啊!会有别的原因吗
2016年02月10日发布人:greenbee
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岛津原子吸收6300进气口是什么规格的?,就买个进气口?,好像是英制-4的?你打电话不知道了?他会有安装确认的,随便可以问到
2016年04月01日发布人:teddy