-
请问用美国Gamry工作站测试时出现红色电流过载I OVLD,由于什么原因,怎么调整?谢谢大神,只要celibration通过了就行,我个人认为出现I Overload不会影响测试结果,除非测试曲线发生明显异常,至于原因我遇到过的一种情况
2015年01月21日发布人:哦买噶
-
我现在用重铬酸钾标定硫代硫酸钠,然后用硫代硫酸钠标定碘标液,得到的结果总是和我预计的结果(或者说正确的结果)差距有5%左右,找了很久的原因,就是找不到,所以请各位达人帮忙看看,有什么我还是忽略的,
目前,我对如下问题已经排除,我制备标液采用的方法是GB/T601-2002标准,严格按照该标准执行的
2013年05月13日发布人:艾玛@加油
-
][/size],[size=2]内标物是啥啊?分不开换柱子类型啊。。。或者换内标物[/size],[size=2] 内标物是什么?
柱子和具体规格如何?[/size],[quote]原帖由 [i]any333[/i] 于 2016-4-1
2016年04月01日发布人:vvmmoy
-
各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红
-
请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
-
[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
-
or more of the following colorants: Yellow ferric oxide, red ferric oxide, D&C Red No. 30 aluminum lake, FD&C Yellow No. 6
2014年04月11日发布人:jkh123
-
请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当
-
审稿意见回来,有个审稿者对这个101.1%提出了疑问。
我写论文的时候还没有注意到这个问题,想请教一下大家,这个101.1%是怎么计算出来的,含义是什么呢?
先谢谢了!,七水硫酸亚铁中混有部分四水、一水硫酸亚铁,折算成七水硫酸亚铁就可能超过100%,
就像发烟硫酸的硫酸含量可能超过
2013年04月15日发布人:小书虫
-
问题在于如何对酰胺I 峰中各峰的指认?(大多数文献都是通过解卷积和二阶导数法来获取,有没有哪位师兄师姐做过此类工作,可以给我有一些提示)非常感谢!
现将附件上传!(还请大家多多研究呀)
[attach]6497[/attach],其实
2010年11月09日发布人:shuhao3611