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各位同仁:
小弟我现在想用Triton X-114提取膜蛋白,Triton X114能与水在4度混溶,而在37度能形成水相和去污剂相。但我在做试验时将Triton
2023年08月18日发布人:mogu
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如题,制作的试样尺寸直径22X6-8mm,是不是太大了。
再者,做DTA差热分析的样品,是不是很小啊,前天去做DTA,说我的样品太大了。,没问题啊,比那个放样品的盘小就行,做扫描电镜的话看放样品的盘有多大,我用过最大的大概有直径60mm
2015年12月31日发布人:yazi
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的方法,屡试不爽,相关成果发表在Molecular Cell上。
Chromatin Fractionation
1.about 3 × 106 cells were washed with PBS and resuspended
2012年02月12日发布人:owanaka
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我做了一个4-6微米的ZnO小球,在上面担载的1.6at%的Ag,审稿人对我的EDX表征提出一下观点:
As to SEM and EDS analysis, there are following errors:
a.) I
2010年06月13日发布人:2009
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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20MM 醋酸铵 PH6.0怎么配制呢?我在网上查的有2种都搞晕了不知道哪个对了(有的是配氢氧化铵再用醋酸调PH,还有一种是取醋酸铵加水,加冰醋酸),取醋酸铵加水,加冰醋酸调PH 正解,看你的缓冲液配制出来时多少了,可能由于不同的醋酸
2009年12月10日发布人:宝宝2007
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请问用TA universal analysis做出DTG曲线后,什么情况下需要拟合,如何拟合?谢谢!,为什么要拟合DTG曲线呢?你想以此计算什么呢?
一般只需要拟合TG曲线,用来作分解动力学计算。,我要用那个微分曲线分析表面改性效果
2010年01月05日发布人:学者
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请教 多厚的铜能够屏蔽住x射线 假设管电压为60Kv 不知道我说的明白不 意思就是多厚的铜能够挡住X射线 使X射线无法穿透! 很急!多谢!,具体多厚还真注意过,但从仪器内部的铜板铅板来看,应该有20-30公分,管电压在60kV的话,穿透
2015年11月26日发布人:熊猫