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[size=2][color=Black][b]
各位好!
我最近的实验中遇到一个难题无法解决,就是每次种在6孔板内的细胞生长得极不均匀,不是中间的密集,就是边上的密集。我在园子里搜了一下,发现对于这个问题也有人遇到过,但按照
2012年05月14日发布人:mamamiya
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XRD数据
请问XRD的半高宽是怎么算的?
做实验时,第一次老师给了我半高宽数据。后来的都没给。
可是,我用JADE寻峰后的半高宽和老师给的不一样,差别还很大。
请问该怎么用JADE计算?
第一次老师给的数据
2015年07月01日发布人:vbnm
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没关系的,如果太大还是会影响。
2.一般用到大版,rf最好小于0.1,爬板是样品在展开剂的作用下,在硅胶板上吸附解吸附的过程,由于吸附程度不同,爬起的高度也不同,当展开剂爬到顶后,展开剂在板上已经饱和,就不会往上展开,而是四周无序扩散
2014年05月31日发布人:风往尘香
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要求,如果采用CN-NH2柱,价格太贵,大家有什么好办法可以工我们参考吗?
有没有效率很高的凝胶柱,带正相吸附的那种?[/size],[size=2]不知是哪种小肽. 一般强极性的肽用C18反相色谱是很合适的. 希望和你交流[/size
2015年06月24日发布人:明天的明天
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[size=2]我是一个菜菜鸟
大家经常提到的制备,半制备还有分析他们之间到底有什么差异呀。谢谢
另外我想近期做半制备的实验,我们实验室没有这个设备。想问问坛子里面有没有实验室做这方面的服务的呀
我是北京的[/size],[size
2015年03月03日发布人:rxcc33
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是不是首先要知道这个峰需要用什么进行拟合?而不一定是高斯拟合那?
如何确定要用什么拟合?
然后再去求半高宽,是否可以用仪器软件带的功能?很多DSC都能给出In的熔化峰的高/宽比的。,[quote]原帖由 [i]nini[/i] 于
2010年05月24日发布人:lucky
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[size=2][font=黑体]
请问:
多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时,该注意什么问题?
我的方法是:浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸,加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可,放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗
2015年06月09日发布人:龙小好汉
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]
我的实验室经常做mtt,我的问题是细胞铺不匀,今天已经看过以前大家发的有关96孔板铺细胞的问题了,可是还是有疑问,想结合自己的经验拿来与大家讨论一下
2012年08月14日发布人:yychen
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是实验室必有的吧。。我这里还没猪嘴。。。好伤心。在实验室有时候气味真难闻。
[/size],[size=2]好像急救箱是必备的[/size],[size=2]这是必须的,实验室评审准则中要求的。[/size],[size=2]白大褂手套
2014年11月17日发布人:coolcool
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][讨论帖]实验室提高效率的小东西(欢迎跟贴)
实验室的分析任务要求高质量,那就包括两个方面:1.高质;2.高量。
高质是基本要求,高量就是效率
2011年11月23日发布人:bananapeople